Procreazione medicalmente assistita e scelta dell'embrione: fin dove vorrebbero spingersi i francesi
Procreazione medicalmente assistita e scelta dell'embrione: fino a che punto vorrebbero spingersi i francesi - Un sondaggio d'opinione tra i pazienti che ricorrono alla fecondazione in vitro (FIV) in Francia.
Nell'odierno contesto di revisione delle leggi di bioetica in materia di Procreazione Medicalmente Assistita, gli inquirenti si soffermano sul parere delle coppie che ricorrono alla Fecondazione In Vitro su una questione fondamentale e molto dibattuta; la scelta dell'embrione
I legislatori francesi temono che gli investigatori stiano andando alla deriva verso le procedure di selezione degli embrioni, ma nessuno studio ci consente di affermare che questo è ciò che i pazienti richiedono. Questo studio mira a determinare, nella popolazione di pazienti che ricorrono alla Procreazione Medicalmente Assistita in Francia, la percentuale di pazienti che sono disposti a selezionare l'embrione per le sue caratteristiche genetiche.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Montpellier, Francia, 34295
- UHMontpellier
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti maschi e femmine FIV nel MAP
Criteri di esclusione:
- Paziente che non parla correntemente il francese
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di procreazione medicalmente assistita
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Determinare, nella popolazione di pazienti che ricorrono alla Procreazione Medicalmente Assistita in Francia, la percentuale di pazienti disposti a selezionare l'embrione per le sue caratteristiche genetiche
|
1 giorno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Determinare il tipo di selezione genetica dell'embrione
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Determinare il tipo di selezione genetica embrionale richiesta dai pazienti
|
1 giorno
|
|
Determinare, tra la popolazione di pazienti che ricorrono alla Procreazione Medicalmente Assistita in Francia
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Determinare, nella popolazione di pazienti che ricorrono alla Procreazione Medicalmente Assistita in Francia, la percentuale di pazienti disposti a selezionare l'embrione per le sue caratteristiche genetiche, secondo il tipo di MAP (MAP classica, con o senza donazione di gameti, MAP con PGD)
|
1 giorno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RECHMPL21_0088
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .