Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Medicinsk assisteret forplantning og valg af embryo: Hvor langt ville franskmænd gerne gå

18. februar 2021 opdateret af: University Hospital, Montpellier

Medicinsk assisteret forplantning og valg af embryo: Hvor langt ville franskmænd gerne gå - En meningsundersøgelse blandt patienter, der tyr til in vitro fertilisering (IVF) i Frankrig.

I dagens sammenhæng med revision af bioetiske love vedrørende medicinsk assisteret forplantning, fokuserer efterforskerne på holdningen fra par, der tyer til in vitro fertilisering om et grundlæggende, meget omdiskuteret spørgsmål; valget af embryonet.

Franske lovgivere frygter, at efterforskerne kan være på vej mod embryoudvælgelsesprocedurer, men ingen undersøgelse tillader os at sige, at dette er, hvad patienterne anmoder om. Denne undersøgelse har til formål at bestemme, blandt befolkningen af ​​patienter, der tyr til medicinsk assisteret forplantning i Frankrig, forholdet mellem patienter, der er villige til at vælge embryonet på grund af dets genetiske egenskaber.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Montpellier, Frankrig, 34295
        • Uhmontpellier

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mandlige og kvindelige IVF-patienter i MAP-centrene på Montpellier University Hospital, Jeanne de Flandres i Lille og Foch Hospital i Paris (på forespørgsel)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Mandlige og kvindelige IVF-patienter i MAP

Eksklusionskriterier:

- Patient taler ikke flydende fransk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sats for medicinsk assisteret forplantning
Tidsramme: 1 dag
Bestem, blandt befolkningen af ​​patienter, der tyr til medicinsk assisteret forplantning i Frankrig, forholdet mellem patienter, der er villige til at vælge embryonet på grund af dets genetiske egenskaber
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bestem typen af ​​embryo genetisk selektion
Tidsramme: 1 dag
Bestem den type embryogenetisk udvælgelse, som patienterne anmoder om
1 dag
Bestem blandt befolkningen af ​​patienter, der tyr til medicinsk assisteret forplantning i Frankrig
Tidsramme: 1 dag
Bestem blandt befolkningen af ​​patienter, der tyr til medicinsk assisteret forplantning i Frankrig, forholdet mellem patienter, der er villige til at vælge embryonet på grund af dets genetiske karakteristika, i henhold til typen af ​​MAP (klassisk MAP, med eller uden kønscelledonation, MAP med PGD)
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. februar 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. december 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

1. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. februar 2021

Først opslået (FAKTISKE)

21. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

21. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RECHMPL21_0088

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

NC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner