- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04763551
Medizinisch unterstützte Fortpflanzung und Auswahl des Embryos: Wie weit würden die Franzosen gerne gehen?
Medizinisch unterstützte Fortpflanzung und Auswahl des Embryos: Wie weit würden die Franzosen gerne gehen – eine Meinungsumfrage unter Patienten, die in Frankreich auf In-vitro-Fertilisation (IVF) zurückgreifen.
Im heutigen Kontext der Überarbeitung der Bioethikgesetze zur medizinisch unterstützten Fortpflanzung konzentrieren sich die Forscher auf die Meinung von Paaren, die zu einer grundlegenden, viel diskutierten Frage auf In-vitro-Fertilisation zurückgreifen; die Wahl des Embryos.
Französische Gesetzgeber befürchten, dass die Ermittler auf Verfahren zur Embryonenselektion abdriften könnten, aber keine Studie erlaubt es uns, festzustellen, dass dies den Wünschen der Patienten entspricht. Ziel dieser Studie ist es, in der Population der Patienten, die in Frankreich auf medizinisch unterstützte Fortpflanzung zurückgreifen, den Anteil der Patienten zu ermitteln, die bereit sind, den Embryo aufgrund seiner genetischen Eigenschaften auszuwählen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Montpellier, Frankreich, 34295
- UHMontpellier
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche und weibliche IVF-Patienten im MAP
Ausschlusskriterien:
- Der Patient spricht nicht fließend Französisch
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Rate der medizinisch unterstützten Fortpflanzung
Zeitfenster: 1 Tag
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Bestimmen Sie unter der Population der Patienten, die in Frankreich auf medizinisch unterstützte Fortpflanzung zurückgreifen, den Anteil der Patienten, die bereit sind, den Embryo aufgrund seiner genetischen Eigenschaften auszuwählen
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1 Tag
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bestimmen Sie die Art der genetischen Selektion des Embryos
Zeitfenster: 1 Tag
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Bestimmen Sie die Art der genetischen Selektion des Embryos, die diese Patienten wünschen
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1 Tag
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Bestimmen Sie die Anzahl der Patienten, die in Frankreich auf medizinisch unterstützte Fortpflanzung zurückgreifen
Zeitfenster: 1 Tag
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Bestimmen Sie unter der Population der Patienten, die in Frankreich auf medizinisch unterstützte Fortpflanzung zurückgreifen, den Anteil der Patienten, die bereit sind, den Embryo aufgrund seiner genetischen Eigenschaften auszuwählen, je nach Art der MAP (klassische MAP, mit oder ohne Gametenspende, MAP). mit PID)
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1 Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RECHMPL21_0088
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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