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Medizinisch unterstützte Fortpflanzung und Auswahl des Embryos: Wie weit würden die Franzosen gerne gehen?

18. Februar 2021 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Medizinisch unterstützte Fortpflanzung und Auswahl des Embryos: Wie weit würden die Franzosen gerne gehen – eine Meinungsumfrage unter Patienten, die in Frankreich auf In-vitro-Fertilisation (IVF) zurückgreifen.

Im heutigen Kontext der Überarbeitung der Bioethikgesetze zur medizinisch unterstützten Fortpflanzung konzentrieren sich die Forscher auf die Meinung von Paaren, die zu einer grundlegenden, viel diskutierten Frage auf In-vitro-Fertilisation zurückgreifen; die Wahl des Embryos.

Französische Gesetzgeber befürchten, dass die Ermittler auf Verfahren zur Embryonenselektion abdriften könnten, aber keine Studie erlaubt es uns, festzustellen, dass dies den Wünschen der Patienten entspricht. Ziel dieser Studie ist es, in der Population der Patienten, die in Frankreich auf medizinisch unterstützte Fortpflanzung zurückgreifen, den Anteil der Patienten zu ermitteln, die bereit sind, den Embryo aufgrund seiner genetischen Eigenschaften auszuwählen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Montpellier, Frankreich, 34295
        • UHMontpellier

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Männliche und weibliche IVF-Patienten in den MAP-Zentren des Universitätsklinikums Montpellier, des Jeanne de Flandres in Lille und des Foch-Krankenhauses in Paris (auf Anfrage)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Männliche und weibliche IVF-Patienten im MAP

Ausschlusskriterien:

- Der Patient spricht nicht fließend Französisch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate der medizinisch unterstützten Fortpflanzung
Zeitfenster: 1 Tag
Bestimmen Sie unter der Population der Patienten, die in Frankreich auf medizinisch unterstützte Fortpflanzung zurückgreifen, den Anteil der Patienten, die bereit sind, den Embryo aufgrund seiner genetischen Eigenschaften auszuwählen
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestimmen Sie die Art der genetischen Selektion des Embryos
Zeitfenster: 1 Tag
Bestimmen Sie die Art der genetischen Selektion des Embryos, die diese Patienten wünschen
1 Tag
Bestimmen Sie die Anzahl der Patienten, die in Frankreich auf medizinisch unterstützte Fortpflanzung zurückgreifen
Zeitfenster: 1 Tag
Bestimmen Sie unter der Population der Patienten, die in Frankreich auf medizinisch unterstützte Fortpflanzung zurückgreifen, den Anteil der Patienten, die bereit sind, den Embryo aufgrund seiner genetischen Eigenschaften auszuwählen, je nach Art der MAP (klassische MAP, mit oder ohne Gametenspende, MAP). mit PID)
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Februar 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

21. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

21. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RECHMPL21_0088

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

NC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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