Síly a translační vzdálenost během nižšího klouzání ramene
29. března 2022 aktualizováno: Dr. Rob Sillevis,
Síly a translační vzdálenost během nižšího klouzání ramene u zdravých subjektů měřené pomocí nové rukavice Pliance a ultrazvukového zobrazování
Tato studie hodnotí sílu a translační vzdálenost v GH kloubu během manuálního dolního klouzání humeru.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Byl proveden omezený výzkum toho, jak rozptyl síly ovlivňuje výsledky MT a jaké by měly být nejlepší postupy MT.
V literatuře nebyla kvantifikována žádná specifická prahová hodnota síly nutná k dosažení předem stanovené translační vzdálenosti v kloubu.
Účelem této studie bylo kvantifikovat množství síly potřebné k provedení dolního klouzání ke glenohumerálnímu kloubu a dosažení koncového rozsahu.
Sekundárním cílem bylo určit vliv příbuzných proměnných, jako je pohlaví, výška, hmotnost a věk, na množství síly potřebné k přemístění hlavice humeru v glenohumerálním kloubu.
K měření translace hlavice humeru bylo použito muskuloskeletální ultrazvukové zobrazení pomocí GE LogiQe.
Manipulační síla byla měřena pomocí zařízení a softwaru Novel Pliance Glove.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
64
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Florida
-
Fort Myers, Florida, Spojené státy, 33965
- Florida Gulf Coast University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví dobrovolníci
- Schopnost číst plynule anglicky
Kritéria vyloučení:
- anamnéza zranění pravého ramene
- operace pravého ramene
- přítomnost bolesti ramene
- komorbidity ovlivňující přirozenou ROM v dominantním rameni
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: DIAGNOSTICKÝ
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: horší klouzavost
Spodní klouzavost pravé pažní kosti, dokud na zobrazení není vidět žádný pohyb
|
Supine dolní klouzavý GH kloub
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Překlad
Časové okno: 5 minut
|
Měřeno v mm pomocí ultrazvuku MSK
|
5 minut
|
|
Měření síly
Časové okno: 5 minut
|
Měření síly při nižším klouzání pomocí rukavice Novel Pliance
|
5 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
1. června 2018
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. listopadu 2018
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. května 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. února 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. února 2021
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
1. března 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
7. dubna 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. března 2022
Naposledy ověřeno
1. února 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2018-015
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .