Voimat ja siirtoetäisyys olkapään huonon luiston aikana
tiistai 29. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Dr. Rob Sillevis,
Voimat ja käännösetäisyys olkapään huonon luiston aikana terveillä henkilöillä mitattuna uudella Pliance-käsineellä ja ultraäänikuvauksella
Tämä tutkimus arvioi voimaa ja siirtymäetäisyyttä GH-nivelessä olkaluun manuaalisen huonomman liukumisen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Siitä, kuinka voiman varianssi vaikuttaa MT-tuloksiin, ja mitkä MT:n parhaat käytännöt tulisi olla, on tutkittu vain vähän.
Kirjallisuudessa ei ole kvantifioitu mitään erityistä voimakynnystä, joka tarvitaan ennalta määrätyn translaatioetäisyyden saavuttamiseksi nivelen sisällä.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli kvantifioida voiman määrä, joka tarvitaan heikomman luiston suorittamiseen glenohumeraalisen nivelen ja päätealueen saavuttamiseksi.
Toissijainen tavoite oli määrittää yhteismuuttujien, kuten sukupuolen, pituuden, painon ja iän, vaikutus olkaluun pään siirtämiseen olkaluun nivelessä tarvittavaan voiman määrään.
Tuki- ja liikuntaelimistön ultraäänikuvausta GE LogiQe -laitteella käytettiin olkaluun pään translaation mittaamiseen.
Käsittelyvoima mitattiin käyttämällä Novel Pliance Glove -laitetta ja -ohjelmistoa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
64
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Fort Myers, Florida, Yhdysvallat, 33965
- Florida Gulf Coast University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet vapaaehtoiset
- Pystyy lukemaan englantia sujuvasti
Poissulkemiskriteerit:
- oikean olkapään vammahistoria
- oikean olkapään leikkaus
- olkapääkivun esiintyminen
- liitännäissairaudet, jotka vaikuttavat luonnolliseen ROM:iin hallitsevan olkapään sisällä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: huonompi luisto
Oikean olkaluun huonompi liukuminen, kunnes liikettä ei näy kuvassa
|
Selässä alemman luiston GH-nivel
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käännös
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Mitattu millimetreinä MSK Ultrasoundilla
|
5 minuuttia
|
|
Voimanmittaus
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Voimanmittaus heikomman luiston aikana käyttämällä Novel Pliance Glove -käsinettä
|
5 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 1. kesäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. marraskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. helmikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. helmikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 7. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018-015
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .