Forces et distance de translation lors d'un glissement inférieur de l'épaule
29 mars 2022 mis à jour par: Dr. Rob Sillevis,
Forces et distance de translation lors d'un glissement inférieur de l'épaule chez des sujets sains mesurés avec le nouveau gant de pliage et l'imagerie par ultrasons
Cette étude évalue la force et la distance de translation dans l'articulation GH lors d'un glissement inférieur manuel de l'humérus.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il y a eu peu de recherches sur la façon dont la variance de la force affecte les résultats de MT et quelles devraient être les meilleures pratiques de MT.
Aucun seuil de force spécifique nécessaire pour atteindre une distance de translation prédéterminée dans l'articulation n'a été quantifié dans la littérature.
Le but de cette étude était de quantifier la quantité de force nécessaire pour effectuer un glissement inférieur à l'articulation gléno-humérale et atteindre la fin de course.
Un objectif secondaire était de déterminer l'impact des co-variables, telles que le sexe, la taille, le poids et l'âge, sur la quantité de force nécessaire pour translater la tête humérale dans l'articulation gléno-humérale.
L'échographie musculo-squelettique à l'aide du GE LogiQe a été utilisée pour mesurer la translation de la tête humérale.
La force de manipulation a été mesurée à l'aide de l'appareil et du logiciel Novel Pliance Glove.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
64
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Florida
-
Fort Myers, Florida, États-Unis, 33965
- Florida Gulf Coast University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Volontaires en bonne santé
- Capable de lire la langue anglaise couramment
Critère d'exclusion:
- une histoire de blessure de l'épaule droite
- opération de l'épaule droite
- présence de douleur à l'épaule
- comorbidités affectant le ROM naturel dans l'épaule dominante
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: glisse inférieure
Glissement inférieur de l'humérus droit jusqu'à ce qu'aucun mouvement ne soit visible sur l'imagerie
|
Articulation GH à glissement inférieur en décubitus dorsal
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Traduction
Délai: 5 minutes
|
Mesuré en mm à l'aide de l'échographie MSK
|
5 minutes
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Mesure de force
Délai: 5 minutes
|
Mesure de la force pendant la glisse inférieure à l'aide de Novel Pliance Glove
|
5 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 juin 2018
Achèvement primaire (RÉEL)
1 novembre 2018
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mai 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 février 2021
Première publication (RÉEL)
1 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
7 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2022
Dernière vérification
1 février 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2018-015
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .