Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Krafter och translationsavstånd under en sämre glidning av axeln

29 mars 2022 uppdaterad av: Dr. Rob Sillevis,

Krafter och translationsavstånd under en sämre glidning av axeln hos friska försökspersoner mätt med den nya Pliance-handsken och ultraljudsavbildning

Denna studie utvärderar kraften och translationsavståndet i GH-leden under en manuell nedre glidning av humerus.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Det har gjorts begränsad forskning om hur variansen av kraft påverkar MT-resultat och vad de bästa metoderna för MT bör vara. Ingen specifik krafttröskel som är nödvändig för att uppnå ett förutbestämt translationsavstånd inom fogen har kvantifierats inom litteraturen. Syftet med denna studie var att kvantifiera mängden kraft som krävs för att utföra en underlägsen glidning till glenohumeralleden och nå till ändområdet. Ett sekundärt syfte var att bestämma inverkan av kovariabler, såsom kön, längd, vikt och ålder, på mängden kraft som krävs för att förflytta humerushuvudet i glenohumeralleden. Muskuloskeletal ultraljudsavbildning med GE LogiQe användes för att mäta translationen av humerushuvudet. Manipulationskraften mättes med hjälp av Novel Pliance Glove-enheten och programvaran.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

64

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Förenta staterna, 33965
        • Florida Gulf Coast University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska volontärer
  • Kunna läsa det engelska språket flytande

Exklusions kriterier:

  • en historia av skada på höger axel
  • höger axeloperation
  • förekomst av axelsmärta
  • samsjukligheter som påverkar naturlig ROM i den dominanta axeln

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: DIAGNOSTISK
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: sämre glid
Underlägsen glidning av höger humerus tills ingen rörelse syns på avbildningen
Supine inferior glid GH led

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Översättning
Tidsram: 5 minuter
Mätt i mm med MSK Ultrasound
5 minuter
Kraftmått
Tidsram: 5 minuter
Kraftmätning under sämre glid med Novel Pliance Glove
5 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 juni 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 november 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

1 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2021

Första postat (FAKTISK)

1 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

7 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2022

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera