- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04775628
Krafter och translationsavstånd under en sämre glidning av axeln
29 mars 2022 uppdaterad av: Dr. Rob Sillevis,
Krafter och translationsavstånd under en sämre glidning av axeln hos friska försökspersoner mätt med den nya Pliance-handsken och ultraljudsavbildning
Denna studie utvärderar kraften och translationsavståndet i GH-leden under en manuell nedre glidning av humerus.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det har gjorts begränsad forskning om hur variansen av kraft påverkar MT-resultat och vad de bästa metoderna för MT bör vara.
Ingen specifik krafttröskel som är nödvändig för att uppnå ett förutbestämt translationsavstånd inom fogen har kvantifierats inom litteraturen.
Syftet med denna studie var att kvantifiera mängden kraft som krävs för att utföra en underlägsen glidning till glenohumeralleden och nå till ändområdet.
Ett sekundärt syfte var att bestämma inverkan av kovariabler, såsom kön, längd, vikt och ålder, på mängden kraft som krävs för att förflytta humerushuvudet i glenohumeralleden.
Muskuloskeletal ultraljudsavbildning med GE LogiQe användes för att mäta translationen av humerushuvudet.
Manipulationskraften mättes med hjälp av Novel Pliance Glove-enheten och programvaran.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
64
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Florida
-
Fort Myers, Florida, Förenta staterna, 33965
- Florida Gulf Coast University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska volontärer
- Kunna läsa det engelska språket flytande
Exklusions kriterier:
- en historia av skada på höger axel
- höger axeloperation
- förekomst av axelsmärta
- samsjukligheter som påverkar naturlig ROM i den dominanta axeln
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: DIAGNOSTISK
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: sämre glid
Underlägsen glidning av höger humerus tills ingen rörelse syns på avbildningen
|
Supine inferior glid GH led
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Översättning
Tidsram: 5 minuter
|
Mätt i mm med MSK Ultrasound
|
5 minuter
|
|
Kraftmått
Tidsram: 5 minuter
|
Kraftmätning under sämre glid med Novel Pliance Glove
|
5 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 juni 2018
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 november 2018
Avslutad studie (FAKTISK)
1 maj 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 februari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 februari 2021
Första postat (FAKTISK)
1 mars 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
7 april 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 mars 2022
Senast verifierad
1 februari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2018-015
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .