Kräfte und Translationsstrecke während eines inferioren Gleitens der Schulter
29. März 2022 aktualisiert von: Dr. Rob Sillevis,
Kräfte und Translationsdistanz während eines unteren Gleitens der Schulter bei gesunden Probanden, gemessen mit dem neuartigen Pliance-Handschuh und Ultraschallbildgebung
Diese Studie bewertet die Kraft und den Translationsabstand im GH-Gelenk während eines manuellen unteren Gleitens des Humerus.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Es gibt nur begrenzte Untersuchungen darüber, wie sich die Varianz der Kraft auf die MT-Ergebnisse auswirkt und was die besten Praktiken der MT sein sollten.
In der Literatur wurde kein spezifischer Kraftschwellenwert quantifiziert, der erforderlich ist, um einen vorbestimmten Translationsabstand innerhalb des Gelenks zu erreichen.
Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Kraft zu quantifizieren, die erforderlich ist, um ein unteres Gleiten zum Glenohumeralgelenk auszuführen und den Endbereich zu erreichen.
Ein sekundäres Ziel war es, den Einfluss von Co-Variablen wie Geschlecht, Größe, Gewicht und Alter auf die Kraft zu bestimmen, die erforderlich ist, um den Humeruskopf innerhalb des Glenohumeralgelenks zu verschieben.
Muskel-Skelett-Ultraschallbildgebung mit dem GE LogiQe wurde verwendet, um die Translation des Humeruskopfes zu messen.
Die Manipulationskraft wurde unter Verwendung des Novel Pliance Glove-Geräts und der Software gemessen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
64
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Florida
-
Fort Myers, Florida, Vereinigte Staaten, 33965
- Florida Gulf Coast University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Freiwillige
- Kann die englische Sprache fließend lesen
Ausschlusskriterien:
- eine Geschichte der Verletzung der rechten Schulter
- Operation an der rechten Schulter
- Vorhandensein von Schulterschmerzen
- Komorbiditäten, die das natürliche ROM innerhalb der dominanten Schulter beeinträchtigen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: DIAGNOSE
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: schlechteres Gleiten
Unteres Gleiten des rechten Humerus, bis auf der Bildgebung keine Bewegung mehr sichtbar ist
|
Unteres GH-Gleitgelenk in Rückenlage
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Übersetzung
Zeitfenster: 5 Minuten
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Gemessen in mm mit MSK Ultraschall
|
5 Minuten
|
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Maß erzwingen
Zeitfenster: 5 Minuten
|
Kraftmessung während des unteren Gleitens mit Novel Pliance Glove
|
5 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Juni 2018
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. November 2018
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Mai 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Februar 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Februar 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
1. März 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
7. April 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. März 2022
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2018-015
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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