Siły i odległość translacji podczas dolnego ślizgu barku
29 marca 2022 zaktualizowane przez: Dr. Rob Sillevis,
Siły i odległość translacji podczas dolnego ślizgu barku u zdrowych osób mierzone rękawicą Novel Pliance i obrazowaniem ultrasonograficznym
Badanie to ocenia siłę i odległość translacji w stawie GH podczas ręcznego dolnego ślizgu kości ramiennej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Przeprowadzono ograniczone badania nad tym, w jaki sposób wariancja siły wpływa na wyniki MT i jakie powinny być najlepsze praktyki MT.
W literaturze nie określono ilościowo żadnego określonego progu siły koniecznego do osiągnięcia z góry określonej odległości translacyjnej w stawie.
Celem tego badania było ilościowe określenie siły potrzebnej do wykonania dolnego poślizgu do stawu ramienno-ramiennego i dotarcia do końcowego zasięgu.
Drugorzędnym celem było określenie wpływu współzmiennych, takich jak płeć, wzrost, masa ciała i wiek, na wielkość siły wymaganej do przemieszczenia głowy kości ramiennej w stawie ramienno-ramiennym.
Do pomiaru przesunięcia głowy kości ramiennej wykorzystano obrazowanie ultrasonograficzne układu mięśniowo-szkieletowego za pomocą GE LogiQe.
Siłę manipulacji mierzono za pomocą urządzenia i oprogramowania Novel Pliance Glove.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
64
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Fort Myers, Florida, Stany Zjednoczone, 33965
- Florida Gulf Coast University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi ochotnicy
- Potrafi płynnie czytać w języku angielskim
Kryteria wyłączenia:
- historia urazu prawego barku
- operacja prawego barku
- obecność bólu barku
- choroby współistniejące wpływające na naturalny ROM w obrębie dominującego barku
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: gorszy poślizg
Dolny ślizg prawej kości ramiennej do momentu, gdy na obrazie nie widać żadnego ruchu
|
Dolny ślizg GH w pozycji leżącej na plecach
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Tłumaczenie
Ramy czasowe: 5 minut
|
Mierzone w mm za pomocą ultradźwięków MSK
|
5 minut
|
|
Miara siły
Ramy czasowe: 5 minut
|
Pomiar siły podczas dolnego poślizgu przy użyciu rękawicy Novel Pliance
|
5 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 czerwca 2018
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 listopada 2018
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 maja 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 lutego 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 lutego 2021
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
1 marca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
7 kwietnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 marca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2018-015
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .