Kræfter og translationsafstand under en ringere glidning af skulderen
29. marts 2022 opdateret af: Dr. Rob Sillevis,
Kræfter og translationsafstand under en dårligere glidning af skulderen hos raske forsøgspersoner målt med den nye Pliance-handske og ultralydsbilleddannelse
Denne undersøgelse evaluerer kraften og translationsafstanden i GH-leddet under en manuel nedre glidning af humerus.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Der har været begrænset forskning i, hvordan variansen af kraft påvirker MT-resultater, og hvad den bedste praksis for MT bør være.
Ingen specifik krafttærskel, der er nødvendig for at opnå en forudbestemt translationsafstand i leddet, er blevet kvantificeret i litteraturen.
Formålet med denne undersøgelse var at kvantificere mængden af kraft, der er nødvendig for at udføre et ringere glid til glenohumeralleddet og nå til endeområdet.
Et sekundært mål var at bestemme virkningen af co-variabler, såsom køn, højde, vægt og alder, på mængden af kraft, der kræves for at translate overarmshovedet i glenohumeral leddet.
Muskuloskeletal ultralydsbilleddannelse ved hjælp af GE LogiQe blev brugt til at måle translationen af humerushovedet.
Manipulationskraften blev målt ved hjælp af Novel Pliance Glove-enheden og softwaren.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
64
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Fort Myers, Florida, Forenede Stater, 33965
- Florida Gulf Coast University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde frivillige
- Kan læse det engelske sprog flydende
Ekskluderingskriterier:
- en historie med skade på højre skulder
- højre skulder operation
- tilstedeværelse af skuldersmerter
- komorbiditeter, der påvirker naturlig ROM i den dominerende skulder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: DIAGNOSTISK
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: ringere glidning
Inferior glidning af højre humerus, indtil ingen bevægelse er synlig på billeddannelsen
|
Rygliggende inferior glide GH led
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oversættelse
Tidsramme: 5 minutter
|
Målt i mm ved hjælp af MSK Ultralyd
|
5 minutter
|
|
Kraftmål
Tidsramme: 5 minutter
|
Kraftmåling under dårligt glid med Novel Pliance Glove
|
5 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. juni 2018
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. november 2018
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. maj 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. februar 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. februar 2021
Først opslået (FAKTISKE)
1. marts 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
7. april 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. marts 2022
Sidst verificeret
1. februar 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2018-015
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .