Krachten en translatieafstand tijdens een inferieure glijbeweging van de schouder
29 maart 2022 bijgewerkt door: Dr. Rob Sillevis,
Krachten en translatieafstand tijdens een inferieure glijbeweging van de schouder bij gezonde proefpersonen, gemeten met de nieuwe Pliance-handschoen en echografie
Deze studie evalueert de kracht en translatieafstand in het GH-gewricht tijdens een manuele inferieure glijbeweging van de humerus.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er is beperkt onderzoek gedaan naar hoe de variantie van kracht MT-resultaten beïnvloedt en wat de best practices van MT zouden moeten zijn.
In de literatuur is geen specifieke krachtdrempel gekwantificeerd die nodig is om een vooraf bepaalde translatieafstand binnen het gewricht te bereiken.
Het doel van deze studie was om de hoeveelheid kracht te kwantificeren die nodig is om een inferieure glijbeweging naar het glenohumerale gewricht uit te voeren en naar het eindbereik te reiken.
Een secundair doel was het bepalen van de invloed van co-variabelen, zoals geslacht, lengte, gewicht en leeftijd, op de hoeveelheid kracht die nodig is om de humeruskop in het glenohumerale gewricht te transleren.
Musculoskeletaal Echografie met behulp van de GE LogiQe werd gebruikt om de translatie van de humeruskop te meten.
De manipulatiekracht werd gemeten met behulp van het Novel Pliance Glove-apparaat en de software.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
64
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Fort Myers, Florida, Verenigde Staten, 33965
- Florida Gulf Coast University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde vrijwilligers
- De Engelse taal vloeiend kunnen lezen
Uitsluitingscriteria:
- een voorgeschiedenis van letsel aan de rechterschouder
- rechter schouder operatie
- aanwezigheid van schouderpijn
- comorbiditeiten die de natuurlijke ROM in de dominante schouder aantasten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: DIAGNOSTIEK
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: inferieur glijden
Inferieur glijden van de rechter humerus totdat er geen beweging zichtbaar is op de afbeelding
|
Liggend inferieur glijdend GH-gewricht
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vertaling
Tijdsspanne: 5 minuten
|
Gemeten in mm met behulp van MSK Ultrasound
|
5 minuten
|
|
Forceer maatregel
Tijdsspanne: 5 minuten
|
Krachtmeting tijdens inferieur glijden met Novel Pliance Glove
|
5 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 juni 2018
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 november 2018
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 mei 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 februari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 februari 2021
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
1 maart 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
7 april 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 maart 2022
Laatst geverifieerd
1 februari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2018-015
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .