Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky okulomotorických cvičení na volejbalové hráče

17. dubna 2021 aktualizováno: elif yazgan, Istanbul Medipol University Hospital

Účinky okulomotorických cvičení na rovnováhu, dynamickou zrakovou ostrost a výkon u volejbalistů

Výzkumník se zaměřil na zkoumání vlivu okulomotorických cvičení na dynamickou zrakovou ostrost, rovnováhu a výkonnost volejbalových hráčů, jejichž výkon lze zlepšit tréninkem zrakových dovedností.

H0: Okulomotorická cvičení aplikovaná na volejbalové hráče jsou účinná na dynamickou zrakovou ostrost, rovnováhu a výkonnost.

H1: Okulomotorická cvičení nemají žádný vliv na dynamickou zrakovou ostrost, rovnováhu a výkonnost u volejbalistů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Tato studie o vlivu okulomotorických cvičení na dynamickou zrakovou ostrost, rovnováhu a výkon u volejbalových hráčů byla eticky schválena „Neinvazivní etickou komisí Univerzity Istanbulu Medipol“ pod číslem spisu 10840098-604.01.01-E.14171 dne 16.04. 2020. Studie zahrnovala 52 volejbalistek ve věku 16-26 let, které hrály účastníky nejméně 3 roky bez přerušení. Analýza síly byla provedena pomocí verze 3.1.9.5 programu G-Power, aby se určil počet jedinců, kteří mají být zahrnuti do studie. Typ-1 byl přijat jako 0,05 a poměr výkonu jako 80%. Byla vzata velikost efektu 0,8. Podle výsledků analýzy síly byl počet účastníků potřebný k zařazení do studie stanoven na 52.

Účastníci; Dotazován byl věk, výška, váha, pohlaví, index tělesné hmotnosti, dominantní strana, hraná pozice ve volejbale, počet týdenních tréninků, denní doba tréninku, předchozí sportovní zranění, stav vzdělání, kouření a pití alkoholu, doprovodná onemocnění. Pro hodnocení rovnováhy byly použity FBT a YBT a pro reakční časy byl použit Nelsonův test ruční reakce. Kromě toho byly dvakrát před a po léčbě hodnoceny vzdálenosti dynamické zrakové ostrosti a vertikálního skoku.

Účastníci zahrnutí do studie, kontrolní skupina po vyhodnocení pokračovala v rutinním tréninku na míči, zatímco intervenční skupina pokračovala v okulomotorickém tréninku po dobu 4 týdnů, 6 dní v týdnu, ráno a večer, 10 minut, 2krát den, navíc k běžnému tréninku na míči. dělali cvičení. Během cvičení se jednotlivci učili soustředit se na účel, který drželi v rukou, pohybovat hlavou a mířit dostatečně rychle, aby viděli obraz jasně. K číslům cvičení byla přidána dvě opakování každý týden. Deset sekund odpočinku mezi dvěma sériemi a pět sekund odpočinku mezi pohyby.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

52

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • İstanbul, Krocan, 3434
        • Elif Aleyna Yazgan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 26 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být ve věku 16-26 let
  • Hraní licencovaného volejbalu minimálně 3 roky bez přerušení
  • Mít normální zrak a sluch

Kritéria vyloučení:

  • Přímý úder do dolní nebo horní končetiny za poslední měsíc
  • Lidé s poruchami pohybového aparátu mohou pociťovat rovnováhu (postavení hlavy dopředu).
  • Refrakční vady
  • Anamnéza zlomeniny kotníku
  • Oboustranný výron kotníku
  • Problémy se zrakem
  • Operace na dolních končetinách v anamnéze v posledních 6 měsících

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Žádná intervenční skupina
Kontrolní skupina po vyhodnocení pokračovala v rutinním školení.
Experimentální: Skupina okulomotorických cvičení
Po vyhodnocení intervenční skupina prováděla okulomotorická cvičení po dobu 4 týdnů, 6 dní v týdnu, ráno a večer, dvakrát denně po 10 minutách, nad rámec běžného tréninku na míči. Během cvičení se jednotlivci učili soustředit se na účel, který drželi v rukou, pohybovat hlavou a mířit dostatečně rychle, aby viděli obraz jasně. K číslům cvičení byla přidána dvě opakování každý týden. Deset sekund odpočinku mezi dvěma sériemi a pět sekund odpočinku mezi pohyby.
  1. Zatímco držíte hlavu ve střední poloze, držíte v obou rukou dva barevné předměty, díváte se na předmět v pravé ruce bez otáčení hlavy, počítáte do 10 a díváte se na předmět v levé ruce a počítáte do 10,
  2. Zatímco držíme pevnou hlavu ve střední poloze a držíme barevný předmět v pravé ruce, sledujeme předmět očima a pohybujeme pravou rukou zprava doleva bez otáčení hlavy a návratu zpět,
  3. S hlavou fixovanou ve střední poloze, s pravou rukou na levé, jsou oči upřeny na barevný předmět v ruce a otáčejí hlavu doprava a doleva.
  4. Hlava bude fixována ve střední poloze, oči budou upřeny na barevný předmět držený v pravé nebo levé ruce a paže a hlava budou otočeny opačnými směry.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zůstatek
Časové okno: Hodnocení bude provedeno po 4 týdnech školení.
Statická rovnováha jedinců byla hodnocena Flamingo Balance Testem (FDT). V testu byla použita dřevěná tyč o délce 50 cm, výšce 5 cm a šířce 3 cm. Dynamické změny rovnováhy jedinců byly hodnoceny pomocí YDT. Při měření dynamické rovnováhy pomocí Y Balance Testu (YDT) byla měřena míra natažení na dominantní strany všech jedinců.
Hodnocení bude provedeno po 4 týdnech školení.
Reakční čas
Časové okno: Hodnocení bude provedeno po 4 týdnech školení.
Reakční doba Byl použit Nelsonův ruční reakční test.
Hodnocení bude provedeno po 4 týdnech školení.
Dynamická zraková ostrost
Časové okno: Hodnocení bude provedeno po 4 týdnech školení.
Dynamické vidění je ve skutečnosti definováno jako schopnost detekovat detaily, když dochází k relativnímu pohybu mezi pozorovatelem a cílovým objektem. Měřilo se odečítáním čísel při rotaci krku. K měření dynamického vidění byl použit PowerPoint obsahující 10 snímků, z nichž každý měl náhodně 5 čísel (velikost všech čísel byla 12 až 20 uprostřed stránky). Každá stránka měla 5 čísel se stejným písmem a každá osoba hodnotila 10 stránek
Hodnocení bude provedeno po 4 týdnech školení.
Vertikální skok
Časové okno: Hodnocení bude provedeno po 4 týdnech školení.
Byl použit test vertikálního skoku.
Hodnocení bude provedeno po 4 týdnech školení.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Pınar Kaya Ciddi, Istanbul Medipol University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. listopadu 2020

Primární dokončení (Aktuální)

5. března 2021

Dokončení studie (Aktuální)

6. dubna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. dubna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

21. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. dubna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. dubna 2021

Naposledy ověřeno

1. dubna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Elif Aleyna Yazgan

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit