Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av oculomotoriska övningar på volleybollspelare

17 april 2021 uppdaterad av: elif yazgan, Istanbul Medipol University Hospital

Effekter av oculomotoriska övningar på balans, dynamisk synskärpa och prestation hos volleybollspelare

Forskaren syftade till att undersöka effekterna av oculo-motoriska övningar på dynamisk synskärpa, balans och prestation hos volleybollspelare vars prestationer kan förbättras med visuell färdighetsträning.

H0: Oculo-motoriska övningar som tillämpas på volleybollspelare är effektiva på dynamisk synskärpa, balans och prestation.

H1: Oculo-motoriska övningar har ingen effekt på dynamisk synskärpa, balans och prestation hos volleybollspelare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie om effekten av oculo-motoriska övningar på dynamisk synskärpa, balans och prestation hos volleybollspelare godkändes etiskt av "Istanbul Medipol University Non-Invasive Ethics Committee" med filnummer 10840098-604.01.01-E.14171 den 16.04 .2020. Studien omfattade 52 kvinnliga volleybollspelare i åldern 16-26 som spelade deltagare i minst 3 år utan avbrott. Effektanalys utfördes med 3.1.9.5-versionen av G-Power-programmet för att bestämma antalet individer som skulle inkluderas i studien. Typ-1 accepterades som 0,05 och effektförhållande som 80%. Effektstorlek 0,8 togs. Enligt resultatet av effektanalysen bestämdes antalet deltagare som krävdes för att ingå i studien till 52.

Deltagare; Ålder, längd, vikt, kön, body mass index, dominant sida, spelad position i volleyboll, antal veckoträningar, daglig träningstid, tidigare idrottsskador, utbildningsstatus, rökning och alkoholanvändning, medföljande sjukdomar ifrågasattes. FBT och YBT användes för balansutvärderingar och Nelson's Hand Reaction Test användes för reaktionstider. Dessutom utvärderades Dynamic Visual Acuity och Vertical Jumping distanser två gånger före och efter behandlingen.

Deltagarna som ingick i studien, kontrollgruppen fortsatte sin rutinmässiga bollträning efter utvärderingarna, medan interventionsgruppen fortsatte med den oculo-motoriska träningen i 4 veckor, 6 dagar i veckan, på morgonen och kvällen, i 10 minuter, 2 gånger om dagen, utöver vanlig bollträning. de gjorde övningarna. Medan de gjorde övningarna fick individer lära sig att fokusera på syftet de hade i sina händer, röra på huvudet och sikta tillräckligt snabbt för att se bilden tydligt. Två repetitioner varje vecka lades till övningsnumren. Tio sekunders vila mellan två set och fem sekunders vila mellan rörelserna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

52

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • İstanbul, Kalkon, 3434
        • Elif Aleyna Yazgan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 26 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara i åldern 16-26 år
  • Spela licensierad volleyboll i minst 3 år utan avbrott
  • Har normal syn och hörsel

Exklusions kriterier:

  • Har haft ett direkt slag mot den nedre eller övre extremiteten den senaste månaden
  • Personer med muskel- och skelettbesvär kan uppleva balans (framåtriktad huvudhållning).
  • Brytningsdefekter
  • Historik av ankelfraktur
  • Dubbelsidig vristvrickning
  • Synproblem
  • Historik om nedre extremitetsoperationer under de senaste 6 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Ingen interventionsgrupp
Kontrollgruppen fortsatte med rutinutbildning efter utvärderingar.
Experimentell: Oculomotorisk träningsgrupp
Efter utvärderingen utförde interventionsgruppen oculo-motoriska övningar under 4 veckor, 6 dagar i veckan, morgon och kväll, två gånger om dagen i 10 minuter, utöver normal bollträning. Medan de gjorde övningarna fick individer lära sig att fokusera på syftet de hade i sina händer, röra på huvudet och sikta tillräckligt snabbt för att se bilden tydligt. Två repetitioner varje vecka lades till övningsnumren. Tio sekunders vila mellan två set och fem sekunders vila mellan rörelserna.
  1. Medan du håller huvudet i mittläget, håller två färgade föremål i båda händerna, tittar på föremålet i höger hand utan att vrida på huvudet, räknar upp till 10 och tittar på föremålet i vänster hand och räknar upp till 10,
  2. Medan du håller ett fast huvud i mittläget och håller ett färgat föremål i höger hand, följer du föremålet med ögonen samtidigt som du flyttar höger hand från höger till vänster utan att vrida på huvudet och gå tillbaka,
  3. Med huvudet fixerat i mittläget, med höger hand till vänster, är ögonen fästa på det handhållna färgade föremålet och vrider huvudet åt höger och vänster.
  4. Huvudet kommer att fixeras i mittläget, ögonen kommer att fästas på det färgade föremålet som hålls i höger eller vänster hand och armen och huvudet kommer att vändas åt motsatta håll.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Balans
Tidsram: Utvärderingen kommer att göras efter 4 veckors träning.
Statisk balans hos individerna utvärderades med Flamingo Balance Test (FDT). En träpinne på 50 cm längd, 5 cm höjd och 3 cm bredd användes i testet. Dynamiska balansförändringar hos individer utvärderades med YDT. I mätningen av dynamisk balans med Y Balance Test (YDT) mättes mängden av att nå ut på de dominerande sidorna av alla individer.
Utvärderingen kommer att göras efter 4 veckors träning.
Reaktionstid
Tidsram: Utvärderingen kommer att göras efter 4 veckors träning.
Reaktionstid Nelson handreaktionstest användes.
Utvärderingen kommer att göras efter 4 veckors träning.
Dynamisk synskärpa
Tidsram: Utvärderingen kommer att göras efter 4 veckors träning.
Faktum är att dynamisk syn definieras som förmågan att upptäcka detaljer när det finns en relativ rörelse mellan observatören och målobjektet. Det mättes genom att läsa siffrorna under nackrotation. En PowerPoint innehållande 10 bilder, som var och en slumpmässigt hade 5 siffror, användes för att mäta dynamisk syn (storleken på alla siffror var 12 till 20 i mitten av sidan). Varje sida hade 5 nummer med samma typsnitt och varje person utvärderade 10 sidor
Utvärderingen kommer att göras efter 4 veckors träning.
Vertikalt hopp
Tidsram: Utvärderingen kommer att göras efter 4 veckors träning.
Vertikalt hopptest användes.
Utvärderingen kommer att göras efter 4 veckors träning.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Pınar Kaya Ciddi, Istanbul Medipol University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 november 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

5 mars 2021

Avslutad studie (Faktisk)

6 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2021

Första postat (Faktisk)

21 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Elif Aleyna Yazgan

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera