Klinické charakteristiky pacientů odeslaných na oddělení pro styk se zneužíváním látek v akademické nemocnici ve Francii (AddictUrge)
11. června 2026 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Coalition on Psychiatric Emergency (CPE) v roce 2016 zdůraznila, že poskytovatelé pohotovostí si stále více uvědomují důležitou roli pohotovostního oddělení (ED) při snižování nepříznivých následků spojených s neléčeným oddělením pro styk s drogami (SUD).
K odstranění zjištěných mezer ve znalostech a zlepšení péče o pacienty s ED s SUD je zapotřebí další výzkum.
Z více než 4,5 milionu návštěv ED v roce 2009 v USA kvůli příčinám souvisejícím s drogami se 34–32 % týkalo užívání alkoholu samotného nebo v kombinaci s jinými drogami.
Jen málo studií zkoumalo klinické charakteristiky pacientů odeslaných na oddělení pro léčbu závislostí ve všeobecné nemocnici.
Tato studie bude retrospektivní na vzorku 700 pacientů po sobě jdoucích přijatých pro návykové chování na pohotovosti a na lékařských nebo chirurgických odděleních Centra univerzitní nemocnice v Amiens ve Francii.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
652
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Amiens, Francie, 80480
- CHU Amiens
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
16 let až 90 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
pacienti postupně přijatí pro návykové chování na pohotovostní oddělení a na lékařská nebo chirurgická oddělení Centra univerzitní nemocnice v Amiens ve Francii.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- V letech 2017 až 2020 byl pacient adresován na pohotovostní oddělení fakultní nemocnice a následně odeslán na oddělení pro styk s drogami v Amiens Academic Hospital ve Francii.
- Pacienti musí umět francouzsky
Kritéria vyloučení:
- Neurologické poruchy
- pacientů, kteří nejsou schopni mluvit francouzsky
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
sociodemografické charakteristiky pacientů odeslaných na oddělení adiktologie v Akademické všeobecné nemocnici
Časové okno: jeden měsíc
|
jeden měsíc
|
|
klinické charakteristiky pacientů odeslaných na styčné oddělení pro závislosti v Akademické všeobecné nemocnici
Časové okno: jeden měsíc
|
jeden měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
2. května 2021
Primární dokončení (Aktuální)
2. června 2021
Dokončení studie (Aktuální)
2. června 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. června 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. června 2021
První zveřejněno (Aktuální)
7. června 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
12. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PI2021_843_0092
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .