Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kliniske kjennetegn ved pasienter henvist til en rusmiddelavdeling på et akademisk sykehus, Frankrike (AddictUrge)

11. juni 2026 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Coalition on Psychiatric Emergencies (CPE) understreket i 2016 at nødhjelpstilbydere i økende grad anerkjente den viktige rollen til Emergency Department (ED) for å redusere uønskede utfall assosiert med ubehandlet med ruskontaktavdelingen (SUDs). Ytterligere forskning er nødvendig for å lukke identifiserte kunnskapshull og forbedre behandlingen av ED-pasienter med SUD. Av de mer enn 4,5 millioner akuttmottaksbesøkene i 2009 i USA av narkotikarelaterte årsaker, involverte 34-32 % alkoholbruk alene eller i kombinasjon med andre rusmidler. Få studier undersøkte de kliniske egenskapene til pasienter henvist til en avhengighetsavdeling på et generelt sykehus. Denne studien vil være retrospektiv i et utvalg på 700 pasienter som er innlagt fortløpende for avhengighetsskapende atferd på akuttmottaket og i medisin- eller kirurgiavdelingene ved Amiens University Hospital Center, Frankrike.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

652

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Amiens, Frankrike, 80480
        • CHU Amiens

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 90 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter innlagt fortløpende for vanedannende atferd i akuttmottaket og i medisin- eller kirurgiavdelingene ved Amiens University Hospital Center, Frankrike.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasient adressert til akuttmottaket på universitetssykehuset og henvist fortløpende til en rusmiddelavdeling på Amiens Academic Hospital, Frankrike mellom 2017 og 2020.
  • Pasienter må kunne fransk

Ekskluderingskriterier:

  • Nevrologiske lidelser
  • pasienter som ikke kan fransk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
sosiodemografiske kjennetegn ved pasienter henvist til en avhengighetsavdeling på et akademisk sykehus
Tidsramme: en måned
en måned
kliniske kjennetegn ved pasienter henvist til en avhengighetsavdeling på et akademisk sykehus
Tidsramme: en måned
en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. mai 2021

Primær fullføring (Faktiske)

2. juni 2021

Studiet fullført (Faktiske)

2. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. juni 2021

Først lagt ut (Faktiske)

7. juni 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PI2021_843_0092

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere