Charakterystyka kliniczna pacjentów kierowanych do Oddziału Łączności ds. Uzależnień w Szpitalu Akademickim we Francji (AddictUrge)
11 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Koalicja ds. nagłych przypadków psychiatrycznych (CPE) podkreśliła w 2016 r., że ratownicy w coraz większym stopniu uznają ważną rolę oddziału ratunkowego (ED) w zmniejszaniu niepożądanych skutków związanych z nieleczonym oddziałem łącznikowym ds. uzależnień (SUD).
Konieczne są dodatkowe badania, aby zlikwidować zidentyfikowane luki w wiedzy i poprawić opiekę nad pacjentami SUD z SUD.
Spośród ponad 4,5 miliona wizyt na oddziałach ratunkowych w 2009 roku w USA z przyczyn związanych z narkotykami, 34-32% dotyczyło spożywania samego alkoholu lub w połączeniu z innymi narkotykami.
Niewiele badań dotyczyło charakterystyki klinicznej pacjentów kierowanych na oddział leczenia uzależnień w szpitalu ogólnym.
Niniejsze badanie będzie retrospektywne na próbie pacjentów 700 kolejno przyjmowanych z powodu zachowań uzależniających na oddziale ratunkowym oraz na oddziałach medycyny lub chirurgii Centrum Szpitala Uniwersyteckiego w Amiens we Francji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
652
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Amiens, Francja, 80480
- CHU Amiens
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat do 90 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjenci kolejno przyjmowani z powodu zachowań uzależniających na oddziale ratunkowym oraz na oddziałach medycyny lub chirurgii Uniwersyteckiego Centrum Szpitalnego w Amiens we Francji.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjent skierowany na Oddział Ratunkowy Szpitala Uniwersyteckiego, a następnie skierowany do oddziału łącznikowego ds. uzależnień w Szpitalu Akademickim w Amiens we Francji w latach 2017-2020.
- Pacjenci muszą znać język francuski
Kryteria wyłączenia:
- Zaburzenia neurologiczne
- pacjentów, którzy nie mówią po francusku
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
charakterystyki socjodemograficznej pacjentów kierowanych do poradni leczenia uzależnień w Akademickim Szpitalu Ogólnym
Ramy czasowe: jeden miesiąc
|
jeden miesiąc
|
|
Charakterystyka kliniczna pacjentów kierowanych do poradni leczenia uzależnień Akademickiego Szpitala Ogólnego
Ramy czasowe: jeden miesiąc
|
jeden miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 maja 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
2 czerwca 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
2 czerwca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 czerwca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 czerwca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 czerwca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PI2021_843_0092
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .