- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04916028
Caratteristiche cliniche dei pazienti indirizzati a un dipartimento di collegamento per l'abuso di sostanze in un ospedale universitario, Francia (AddictUrge)
11 giugno 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
La Coalition on Psychiatric Emergencies (CPE) ha sottolineato nel 2016 che i fornitori di servizi di emergenza riconoscevano sempre più il ruolo importante del dipartimento di emergenza (DE) nel ridurre gli esiti avversi associati ai dipartimenti di collegamento per l'abuso di sostanze (SUD) non trattati.
Sono necessarie ulteriori ricerche per colmare le lacune di conoscenza identificate e migliorare l'assistenza ai pazienti con DE con SUD.
Degli oltre 4,5 milioni di visite in pronto soccorso nel 2009 negli Stati Uniti per cause correlate alla droga, il 34-32% riguardava l'uso di alcol da solo o in combinazione con altre droghe.
Pochi studi hanno indagato le caratteristiche cliniche dei pazienti indirizzati a un dipartimento di collegamento per le dipendenze in un ospedale generale.
Il presente studio sarà retrospettivo su un campione di 700 pazienti ricoverati consecutivamente per comportamenti di dipendenza nel pronto soccorso e nei reparti di Medicina o Chirurgia del Centro Ospedaliero Universitario di Amiens, Francia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
652
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Amiens, Francia, 80480
- CHU Amiens
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 16 anni a 90 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti ricoverati consecutivamente per comportamenti di dipendenza nel pronto soccorso e nei reparti di Medicina o Chirurgia del Centro Ospedaliero Universitario di Amiens, Francia.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- paziente indirizzato al pronto soccorso dell'ospedale universitario e consecutivamente indirizzato a un dipartimento di collegamento per l'abuso di sostanze nell'ospedale accademico di Amiens, in Francia, tra il 2017 e il 2020.
- I pazienti devono essere in grado di parlare francese
Criteri di esclusione:
- Disordini neurologici
- pazienti che non sono in grado di parlare francese
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
caratteristiche sociodemografiche dei pazienti riferiti a un dipartimento di collegamento per le dipendenze in un ospedale generale accademico
Lasso di tempo: un mese
|
un mese
|
|
caratteristiche cliniche dei pazienti indirizzati a un dipartimento di collegamento per le dipendenze in un ospedale generale accademico
Lasso di tempo: un mese
|
un mese
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 maggio 2021
Completamento primario (Effettivo)
2 giugno 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
2 giugno 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 giugno 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 giugno 2021
Primo Inserito (Effettivo)
7 giugno 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PI2021_843_0092
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .