Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päihdeyhteysosastolle lähetettyjen potilaiden kliiniset ominaisuudet akateemisessa sairaalassa Ranskassa (AddictUrge)

torstai 11. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Coalition on Psychiatric Emergency (CPE) korosti vuonna 2016, että ensiapupalveluntarjoajat ymmärsivät yhä enemmän päivystysosaston (ED) tärkeän roolin vähentämään hoitamattomien päihdeyhteysosaston (SUD) haittavaikutuksia. Lisätutkimusta tarvitaan tunnistettujen tietopuutteiden korjaamiseksi ja ED-potilaiden hoidon parantamiseksi. Yli 4,5 miljoonasta lääkehoitokäynnistä Yhdysvalloissa vuonna 2009 huumeisiin liittyvien syiden vuoksi 34–32 % koski alkoholin käyttöä yksinään tai yhdessä muiden huumeiden kanssa. Harvat tutkimukset tutkivat yleissairaalan riippuvuusyhteysosastolle lähetettyjen potilaiden kliinisiä ominaisuuksia. Tämä tutkimus on retrospektiivinen 700 potilaan otoksella, jotka on otettu peräkkäin riippuvuutta aiheuttavan käyttäytymisen vuoksi ensiapuun ja Amiensin yliopistollisen sairaalakeskuksen lääketieteen tai kirurgian osastoille, Ranskassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

652

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Amiens, Ranska, 80480
        • CHU Amiens

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 90 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaita, jotka on otettu peräkkäin riippuvuutta aiheuttavan käyttäytymisen vuoksi päivystykseen ja Amiensin yliopistollisen sairaalakeskuksen lääketieteen tai kirurgian osastoille, Ranskassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilas on osoitettu yliopistollisen sairaalan ensiapuosastolle ja peräkkäin lähetetty päihdeyhteysosastolle Amiens Academic Hospitalissa, Ranskassa vuosina 2017–2020.
  • Potilaiden tulee osata puhua ranskaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Neurologiset häiriöt
  • potilaita, jotka eivät osaa puhua ranskaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Akateemisen yleissairaalan riippuvuusyhteysosastolle lähetettyjen potilaiden sosiodemografiset ominaisuudet
Aikaikkuna: yksi kuukausi
yksi kuukausi
Akateemisen yleissairaalan riippuvuusyhteysosastolle lähetettyjen potilaiden kliiniset ominaisuudet
Aikaikkuna: yksi kuukausi
yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 2. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 2. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 2. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 7. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa