Klinische kenmerken van patiënten die zijn doorverwezen naar een verbindingsafdeling voor middelenmisbruik in een academisch ziekenhuis, Frankrijk (AddictUrge)
11 juni 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
De Coalition on Psychiatric Emergencies (CPE) benadrukte in 2016 dat hulpverleners in toenemende mate de belangrijke rol van de Spoedeisende Hulp (SEH) erkenden bij het verminderen van nadelige gevolgen die verband houden met onbehandelde verbindingsafdelingen voor middelenmisbruik (SUD's).
Aanvullend onderzoek is nodig om geïdentificeerde kennislacunes te dichten en de zorg voor SEH-patiënten met verslaving te verbeteren.
Van de meer dan 4,5 miljoen SEH-bezoeken in de VS in 2009 voor drugsgerelateerde oorzaken, betrof 34-32% alcoholgebruik alleen of in combinatie met andere drugs.
Weinig studies onderzochten de klinische kenmerken van patiënten die werden doorverwezen naar een verslavingsafdeling in een algemeen ziekenhuis.
De huidige studie zal retrospectief zijn in een steekproef van 700 patiënten die achtereenvolgens zijn opgenomen wegens verslavend gedrag op de afdeling spoedeisende hulp en op de afdelingen Geneeskunde of Chirurgie van het Universitair Ziekenhuis van Amiens, Frankrijk.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
652
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Amiens, Frankrijk, 80480
- CHU Amiens
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar tot 90 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten die achtereenvolgens zijn opgenomen wegens verslavingsgedrag op de afdeling spoedeisende hulp en op de afdeling Geneeskunde of Chirurgie van het Universitair Ziekenhuis van Amiens, Frankrijk.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënt geadresseerd aan de afdeling spoedeisende hulp van het Universitair Ziekenhuis en vervolgens doorverwezen naar een verbindingsafdeling voor middelenmisbruik in het Academisch Ziekenhuis van Amiens, Frankrijk tussen 2017 en 2020.
- Patiënten moeten Frans kunnen spreken
Uitsluitingscriteria:
- Neurologische aandoeningen
- patiënten die geen Frans spreken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
sociodemografische kenmerken van patiënten verwezen naar een verslavingsafdeling in een Academisch Algemeen Ziekenhuis
Tijdsspanne: een maand
|
een maand
|
|
klinische kenmerken van patiënten verwezen naar een verslavingsafdeling in een Academisch Algemeen Ziekenhuis
Tijdsspanne: een maand
|
een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 mei 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
2 juni 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
2 juni 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 juni 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 juni 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 juni 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PI2021_843_0092
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .