Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske karakteristika for patienter henvist til en stofmisbrugsafdeling på et akademisk hospital, Frankrig (AddictUrge)

11. juni 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Coalition on Psychiatric Emergencies (CPE) understregede i 2016, at nødhjælpsudbydere i stigende grad anerkendte den vigtige rolle, som Emergency Department (ED) spiller med hensyn til at reducere uønskede resultater forbundet med ubehandlet med stofmisbrugsforbindelsesafdeling (SUD'er). Yderligere forskning er påkrævet for at lukke identificerede videnshuller og forbedre behandlingen af ​​ED-patienter med SUD. Af de mere end 4,5 millioner ED-besøg i 2009 i USA af narkotikarelaterede årsager involverede 34-32 % alkoholbrug alene eller i kombination med andre stoffer. Få undersøgelser undersøgte de kliniske karakteristika hos patienter henvist til en afhængighedsafdeling på et almindeligt hospital. Denne undersøgelse vil være retrospektiv i en stikprøve på 700 patienter, der fortløbende er indlagt for vanedannende adfærd på skadestuen og i medicin- eller kirurgiafdelingerne på Amiens University Hospital Center, Frankrig.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

652

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Amiens, Frankrig, 80480
        • CHU Amiens

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 90 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der er indlagt fortløbende for vanedannende adfærd på skadestuen og i medicin- eller kirurgiafdelingerne på Amiens University Hospital Center, Frankrig.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patient adresseret til akutafdelingen på universitetshospitalet og fortløbende henvist til en stofmisbrugsafdeling på Amiens Academic Hospital, Frankrig mellem 2017 og 2020.
  • Patienterne skal kunne tale fransk

Ekskluderingskriterier:

  • Neurologiske lidelser
  • patienter, der ikke er i stand til at tale fransk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
sociodemografiske karakteristika for patienter henvist til en afhængighedsafdeling på et akademisk almenhospital
Tidsramme: en måned
en måned
kliniske karakteristika for patienter henvist til en afhængighedsafdeling på et akademisk almenhospital
Tidsramme: en måned
en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

2. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

7. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PI2021_843_0092

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner