Kliniske karakteristika for patienter henvist til en stofmisbrugsafdeling på et akademisk hospital, Frankrig (AddictUrge)
9. februar 2023 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Coalition on Psychiatric Emergencies (CPE) understregede i 2016, at nødhjælpsudbydere i stigende grad anerkendte den vigtige rolle, som Emergency Department (ED) spiller med hensyn til at reducere uønskede resultater forbundet med ubehandlet med stofmisbrugsforbindelsesafdeling (SUD'er).
Yderligere forskning er påkrævet for at lukke identificerede videnshuller og forbedre behandlingen af ED-patienter med SUD.
Af de mere end 4,5 millioner ED-besøg i 2009 i USA af narkotikarelaterede årsager involverede 34-32 % alkoholbrug alene eller i kombination med andre stoffer.
Få undersøgelser undersøgte de kliniske karakteristika hos patienter henvist til en afhængighedsafdeling på et almindeligt hospital.
Denne undersøgelse vil være retrospektiv i en stikprøve på 700 patienter, der fortløbende er indlagt for vanedannende adfærd på skadestuen og i medicin- eller kirurgiafdelingerne på Amiens University Hospital Center, Frankrig.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
700
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Alain Dervaux, Pr
- Telefonnummer: 06 88 13 22 28.
- E-mail: dervaux.alain@chu-amiens.fr
Studiesteder
-
-
-
Amiens, Frankrig, 80480
- Rekruttering
- CHU Amiens
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter, der er indlagt fortløbende for vanedannende adfærd på skadestuen og i medicin- eller kirurgiafdelingerne på Amiens University Hospital Center, Frankrig.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patient adresseret til akutafdelingen på universitetshospitalet og fortløbende henvist til en stofmisbrugsafdeling på Amiens Academic Hospital, Frankrig mellem 2017 og 2020.
- Patienterne skal kunne tale fransk
Ekskluderingskriterier:
- Neurologiske lidelser
- patienter, der ikke er i stand til at tale fransk
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
sociodemografiske karakteristika for patienter henvist til en afhængighedsafdeling på et akademisk almenhospital
Tidsramme: en måned
|
en måned
|
|
kliniske karakteristika for patienter henvist til en afhængighedsafdeling på et akademisk almenhospital
Tidsramme: en måned
|
en måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. juni 2021
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. august 2023
Studieafslutning (FORVENTET)
1. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. juni 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. juni 2021
Først opslået (FAKTISKE)
7. juni 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
10. februar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. februar 2023
Sidst verificeret
1. februar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PI2021_843_0092
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .