Características clínicas de los pacientes remitidos a un departamento de enlace de abuso de sustancias en un hospital académico, Francia (AddictUrge)
11 de junio de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
La Coalición de Emergencias Psiquiátricas (CPE) enfatizó en 2016 que los proveedores de emergencias reconocían cada vez más el papel importante del Departamento de Emergencias (ED) en la reducción de los resultados adversos asociados con el departamento de enlace de abuso de sustancias (SUD) no tratado.
Se requiere investigación adicional para cerrar las brechas de conocimiento identificadas y mejorar la atención de los pacientes con TUS en el servicio de urgencias.
De los más de 4,5 millones de visitas al servicio de urgencias en 2009 en EE. UU. por causas relacionadas con las drogas, el 34-32 % implicó el consumo de alcohol solo o en combinación con otras drogas.
Pocos estudios investigaron las características clínicas de los pacientes remitidos a un departamento de enlace de adicciones en un hospital general.
El presente estudio será retrospectivo en una muestra de 700 pacientes ingresados consecutivamente por conductas adictivas en el servicio de urgencias y en los departamentos de Medicina o Cirugía del Centro Hospitalario Universitario de Amiens, Francia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
652
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Amiens, Francia, 80480
- CHU Amiens
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 90 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes ingresados consecutivamente por conductas adictivas en el servicio de urgencias y en los servicios de Medicina o Cirugía del Centro Hospitalario Universitario de Amiens, Francia.
Descripción
Criterios de inclusión:
- paciente dirigido al Departamento de Emergencias del Hospital Universitario y remitido consecutivamente a un departamento de enlace de abuso de sustancias en el Hospital Académico de Amiens, Francia, entre 2017 y 2020.
- Los pacientes deben poder hablar francés.
Criterio de exclusión:
- Desórdenes neurológicos
- pacientes que no pueden hablar francés
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
características sociodemográficas de los pacientes remitidos a un servicio de enlace de adicciones en un hospital general académico
Periodo de tiempo: un mes
|
un mes
|
|
características clínicas de los pacientes remitidos a un servicio de enlace de adicciones en un hospital general académico
Periodo de tiempo: un mes
|
un mes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de mayo de 2021
Finalización primaria (Actual)
2 de junio de 2021
Finalización del estudio (Actual)
2 de junio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
7 de junio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PI2021_843_0092
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .