Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska egenskaper hos patienter som hänvisats till en avdelning för narkotikamissbruk på ett akademiskt sjukhus, Frankrike (AddictUrge)

9 februari 2023 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Coalition on Psychiatric Emergencies (CPE) betonade 2016 att akutvårdspersonal i allt högre grad insåg den viktiga roll som akutavdelningen (ED) spelar för att minska negativa utfall förknippade med obehandlad med missbrukskontaktavdelning (SUDs). Ytterligare forskning krävs för att täppa till identifierade kunskapsluckor och förbättra vården av ED-patienter med SUD. Av de mer än 4,5 miljoner akutmottagningsbesöken 2009 i USA av drogrelaterade orsaker involverade 34-32 % alkoholanvändning ensam eller i kombination med andra droger. Få studier undersökte de kliniska egenskaperna hos patienter som hänvisades till en beroendeavdelning på ett allmänt sjukhus. Den aktuella studien kommer att vara retrospektiv i ett urval av 700 patienter som tas in i följd för beroendeframkallande beteenden på akutmottagningen och på medicin- eller kirurgiavdelningarna vid Amiens University Hospital Center, Frankrike.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

700

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Amiens, Frankrike, 80480
        • Rekrytering
        • CHU Amiens

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 90 år (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter som tagits in i följd för beroendeframkallande beteenden på akutmottagningen och på medicin- eller kirurgiavdelningarna vid Amiens University Hospital Center, Frankrike.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienten adresserad till akutmottagningen vid universitetssjukhuset och i följd hänvisad till en avdelning för narkotikamissbruk på Amiens Academic Hospital, Frankrike mellan 2017 och 2020.
  • Patienterna måste kunna franska

Exklusions kriterier:

  • Neurologiska störningar
  • patienter som inte kan franska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
sociodemografiska egenskaper hos patienter som hänvisats till en beroendeavdelning på ett akademiskt allmänsjukhus
Tidsram: en månad
en månad
kliniska egenskaper hos patienter som hänvisats till en beroendeavdelning på ett akademiskt allmänsjukhus
Tidsram: en månad
en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 juni 2021

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 augusti 2023

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 juni 2021

Första postat (FAKTISK)

7 juni 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

10 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Personlighetsstörningar

3
Prenumerera