Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Características clínicas de pacientes encaminhados a um Departamento de Relacionamento com Abuso de Substâncias em um Hospital Acadêmico, França (AddictUrge)

11 de junho de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
A Coalition on Psychiatric Emergencies (CPE) enfatizou em 2016 que os provedores de emergência estavam reconhecendo cada vez mais o importante papel do Departamento de Emergência (ED) na redução dos resultados adversos associados ao departamento de ligação (SUDs) não tratado com abuso de substâncias. Pesquisas adicionais são necessárias para fechar as lacunas de conhecimento identificadas e melhorar o atendimento de pacientes com DE com SUD. Dos mais de 4,5 milhões de atendimentos de emergência em 2009 nos EUA por causas relacionadas a drogas, 34-32% envolviam o uso de álcool sozinho ou em combinação com outras drogas. Poucos estudos investigaram as características clínicas de pacientes encaminhados a um departamento de ligação com dependentes químicos em um hospital geral. O presente estudo será retrospectivo em uma amostra de 700 pacientes admitidos consecutivamente por comportamentos aditivos no departamento de emergência e nos departamentos de Medicina ou Cirurgia do Amiens University Hospital Center, França.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

652

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Amiens, França, 80480
        • CHU Amiens

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 90 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes admitidos consecutivamente por comportamentos aditivos no departamento de emergência e nos departamentos de Medicina ou Cirurgia do Amiens University Hospital Center, França.

Descrição

Critério de inclusão:

  • paciente encaminhado ao Departamento de Emergência do Hospital Universitário e encaminhado consecutivamente para um departamento de ligação de abuso de substâncias no Hospital Acadêmico de Amiens, França entre 2017 e 2020.
  • Os pacientes devem ser capazes de falar francês

Critério de exclusão:

  • Problemas neurológicos
  • pacientes que não falam francês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
características sociodemográficas de pacientes encaminhados a um departamento de ligação com dependentes químicos em um hospital geral acadêmico
Prazo: um mês
um mês
características clínicas de pacientes encaminhados a um departamento de ligação com dependentes químicos em um hospital geral acadêmico
Prazo: um mês
um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de maio de 2021

Conclusão Primária (Real)

2 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

2 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de junho de 2021

Primeira postagem (Real)

7 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever