Caractéristiques cliniques des patients orientés vers un service de liaison en toxicomanie dans un hôpital universitaire, France (AddictUrge)
9 février 2023 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
La Coalition on Psychiatric Emergencies (CPE) a souligné en 2016 que les prestataires d'urgence reconnaissaient de plus en plus le rôle important du service des urgences (ED) dans la réduction des effets indésirables associés aux services de liaison en toxicomanie (SUD) non traités.
Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour combler les lacunes identifiées dans les connaissances et améliorer les soins aux patients atteints de TUS.
Sur les plus de 4,5 millions de visites aux urgences en 2009 aux États-Unis pour des causes liées à la drogue, 34 à 32 % impliquaient la consommation d'alcool seul ou en combinaison avec d'autres drogues.
Peu d'études ont porté sur les caractéristiques cliniques des patients référés à un service de liaison en toxicomanie dans un hôpital général.
La présente étude sera rétrospective sur un échantillon de 700 patients admis consécutivement pour conduites addictives aux urgences et dans les services de médecine ou de chirurgie du CHU d'Amiens, France.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
700
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Alain Dervaux, Pr
- Numéro de téléphone: 06 88 13 22 28.
- E-mail: dervaux.alain@chu-amiens.fr
Lieux d'étude
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Amiens, France, 80480
- Recrutement
- CHU Amiens
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 90 ans (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients admis consécutivement pour conduites addictives aux urgences et dans les services de médecine ou de chirurgie du CHU d'Amiens, France.
La description
Critère d'intégration:
- patient adressé au service des urgences du CHU d'Amiens et orienté consécutivement vers un service de liaison toxicomanie du CHU d'Amiens, France entre 2017 et 2020.
- Les patients doivent pouvoir parler français
Critère d'exclusion:
- Troubles neurologiques
- patients qui ne parlent pas français
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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caractéristiques sociodémographiques des patients référés dans un service de liaison en addictologie d'un CHU
Délai: un mois
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un mois
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caractéristiques cliniques des patients référés à un service de liaison en toxicomanie dans un hôpital général universitaire
Délai: un mois
|
un mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 juin 2021
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 août 2023
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 juin 2021
Première publication (RÉEL)
7 juin 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
10 février 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2023
Dernière vérification
1 février 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PI2021_843_0092
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .