- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04951713
Vliv klarithromycinu a rifampicinu na farmakokinetiku XZP-3287 u zdravých subjektů
20. července 2021 aktualizováno: Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.
Jednocentrová, otevřená studie lékových interakcí tablet XZP-3287 u zdravých subjektů
Toto je studie fáze I k posouzení lékové interakce XZP-3287 a klarithromycinu/rifampicinu. Studie také hodnotí farmakokinetiku a snášenlivost XZP-3287 u zdravých subjektů.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
60
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Zhimin Zhou
- Telefonní číslo: 0086-13647211506
- E-mail: zhouzhimin@xuanzhubio.com
Studijní místa
-
-
Anhui
-
Bengbu, Anhui, Čína
- Nábor
- the First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College
-
Kontakt:
- Huan Zhou
- Telefonní číslo: 0086-0522-3086943
- E-mail: zhouhuanbest@vip.163.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví muži nebo ženy ve věku 18 až 65 let (včetně 18 a 65 let);
- Tělesná hmotnost muže ≥50 kg, tělesná hmotnost ženy ≥45 kg, index tělesné hmotnosti mezi 18 až 28 kg/m2 (včetně).
- Žádná anamnéza důležitých onemocnění primárních orgánů, jako je nervový systém, kardiovaskulární systém, močový systém, trávicí systém, dýchací systém, metabolismus a muskuloskeletální systém.
- Subjekty musí dobrovolně přijmout účinná antikoncepční opatření do 3 měsíců od data podpisu formuláře informovaného souhlasu (u žen 2 týdny před zkušebním screeningem) do data poslední medikace.
- Ochotný a schopný dodržet všechny plánované návštěvy, studijní postupy a poskytuje písemný informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- Alergická konstituce a osoby se známou alergií na XZP-3287 nebo podobná léčiva a pomocné látky
- Abnormální klinické testy a klinický význam posouzen zkoušejícím
- Časté užívání sedativ, prášků na spaní nebo jiných návykových látek do 6 měsíců před zápisem
- Anamnéza užívání drog nebo pozitivní screening zneužívání drog
- Ti, kteří kouřili více než 5 cigaret denně v průměru během 3 měsíců před obdobím screeningu nebo obvykle používali produkty obsahující nikotin a nebyli schopni přestat během testovacího období
- Nadměrné pití nebo pravidelné pití během šesti měsíců před obdobím screeningu
- Užívání jakéhokoli léku na předpis nebo čínské bylinné medicíny během 4 týdnů před registrací nebo užívání jakéhokoli volně prodejného léku, jakéhokoli vitaminového produktu nebo léku pro zdravotní péči během 14 dnů před registrací;
- Léčba zkoušeným lékem do 3 měsíců
- Účastnil se dárcovství krve s objemem darované krve ≥ 400 ml nebo dostal krevní transfuzi do 3 měsíců před screeningem.
- Měl závažnou infekci, trauma nebo velký chirurgický zákrok do 4 týdnů od screeningu
- Gastrointestinální poruchy způsobující klinicky významné příznaky, jako je nauzea, zvracení a průjem nebo malabsorpční syndromy
- Těhotné nebo kojící ženy nebo subjekty nemohou používat přísná antikoncepční opatření, jak je požadováno.
- Povrchový antigen hepatitidy B nebo antigen E, protilátka proti hepatitidě C, protilátka proti HIV a protilátka proti syfilis, z nichž všechny jsou pozitivní.
- Alergický na jakoukoli složku potravy nebo má zvláštní požadavky na stravu, nemůže dodržovat jednotnou stravu
- obvyklá konzumace potravin nebo nápojů obsahujících methylxanthin, jako je čaj, káva, cola, čokoláda a tak dále během období studie
- obvyklá konzumace grapefruitové šťávy během období studie
- mají potíže s odběrem krve nebo nemohou tolerovat punkci žíly pro odběr krve
- Jak určil zkoušející, subjekt má další faktory, které nejsou vhodné pro studii
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: XZP-3287 v kombinaci s klarithromycinem
|
Lék: XZP-3287, perorálně, 120 mg jednou denně 1. den a 12. den Lék: klarithromycin, perorálně, 500 mg dvakrát denně 8. až 21. den
|
|
Experimentální: XZP-3287 v kombinaci s rifampicinem
|
Lék: XZP-3287, perorálně, 360 mg jednou denně pro den 1 a den 14 Lék: rifampicin, perorálně, 600 mg jednou denně pro den 8 až den 19
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Primární koncové body PK
Časové okno: den 1~den 20/den22
|
Cmax
|
den 1~den 20/den22
|
|
Primární koncové body PK
Časové okno: den 1~den 20/den22
|
AUC0-∞
|
den 1~den 20/den22
|
|
Primární koncové body PK
Časové okno: den 1~den 20/den22
|
AUC0-t
|
den 1~den 20/den22
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Sekundární opatření PK
Časové okno: den 1~den 20/den22
|
Tmax
|
den 1~den 20/den22
|
|
Sekundární opatření PK
Časové okno: den 1~den 20/den22
|
T1/2
|
den 1~den 20/den22
|
|
Sekundární opatření PK
Časové okno: den 1~den 20/den22
|
CL/F
|
den 1~den 20/den22
|
|
Sekundární opatření PK
Časové okno: den 1~den 20/den22
|
Vz/F
|
den 1~den 20/den22
|
|
BEZPEČNOST / SNÁŠENÍ
Časové okno: Až 10 dní po poslední dávce
|
Výskyt nežádoucích příhod vzniklých při léčbě podle CTCAE 5.0
|
Až 10 dní po poslední dávce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
1. července 2021
Primární dokončení (Očekávaný)
1. září 2021
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. června 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. června 2021
První zveřejněno (Aktuální)
7. července 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. července 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. července 2021
Naposledy ověřeno
1. června 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Inhibitory syntézy nukleových kyselin
- Inhibitory enzymů
- Antibakteriální látky
- Cytochrom P-450 Inhibitory CYP3A
- Inhibitory enzymu cytochromu P-450
- Leprostatická činidla
- Inhibitory syntézy proteinů
- Induktory enzymu cytochromu P-450
- Cytochrom P-450 Induktory CYP3A
- Antituberkulární látky
- Antibiotika, antituberkulo
- Cytochrom P-450 Induktory CYP2B6
- Cytochrom P-450 Induktory CYP2C8
- Cytochrom P-450 Induktory CYP2C19
- Cytochrom P-450 Induktory CYP2C9
- Rifampin
- Clarithromycin
Další identifikační čísla studie
- XZP-3287-1003
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .