Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv klarithromycinu a rifampicinu na farmakokinetiku XZP-3287 u zdravých subjektů

20. července 2021 aktualizováno: Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Jednocentrová, otevřená studie lékových interakcí tablet XZP-3287 u zdravých subjektů

Toto je studie fáze I k posouzení lékové interakce XZP-3287 a klarithromycinu/rifampicinu. Studie také hodnotí farmakokinetiku a snášenlivost XZP-3287 u zdravých subjektů.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

60

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Anhui
      • Bengbu, Anhui, Čína
        • Nábor
        • the First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Zdraví muži nebo ženy ve věku 18 až 65 let (včetně 18 a 65 let);
  2. Tělesná hmotnost muže ≥50 kg, tělesná hmotnost ženy ≥45 kg, index tělesné hmotnosti mezi 18 až 28 kg/m2 (včetně).
  3. Žádná anamnéza důležitých onemocnění primárních orgánů, jako je nervový systém, kardiovaskulární systém, močový systém, trávicí systém, dýchací systém, metabolismus a muskuloskeletální systém.
  4. Subjekty musí dobrovolně přijmout účinná antikoncepční opatření do 3 měsíců od data podpisu formuláře informovaného souhlasu (u žen 2 týdny před zkušebním screeningem) do data poslední medikace.
  5. Ochotný a schopný dodržet všechny plánované návštěvy, studijní postupy a poskytuje písemný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  1. Alergická konstituce a osoby se známou alergií na XZP-3287 nebo podobná léčiva a pomocné látky
  2. Abnormální klinické testy a klinický význam posouzen zkoušejícím
  3. Časté užívání sedativ, prášků na spaní nebo jiných návykových látek do 6 měsíců před zápisem
  4. Anamnéza užívání drog nebo pozitivní screening zneužívání drog
  5. Ti, kteří kouřili více než 5 cigaret denně v průměru během 3 měsíců před obdobím screeningu nebo obvykle používali produkty obsahující nikotin a nebyli schopni přestat během testovacího období
  6. Nadměrné pití nebo pravidelné pití během šesti měsíců před obdobím screeningu
  7. Užívání jakéhokoli léku na předpis nebo čínské bylinné medicíny během 4 týdnů před registrací nebo užívání jakéhokoli volně prodejného léku, jakéhokoli vitaminového produktu nebo léku pro zdravotní péči během 14 dnů před registrací;
  8. Léčba zkoušeným lékem do 3 měsíců
  9. Účastnil se dárcovství krve s objemem darované krve ≥ 400 ml nebo dostal krevní transfuzi do 3 měsíců před screeningem.
  10. Měl závažnou infekci, trauma nebo velký chirurgický zákrok do 4 týdnů od screeningu
  11. Gastrointestinální poruchy způsobující klinicky významné příznaky, jako je nauzea, zvracení a průjem nebo malabsorpční syndromy
  12. Těhotné nebo kojící ženy nebo subjekty nemohou používat přísná antikoncepční opatření, jak je požadováno.
  13. Povrchový antigen hepatitidy B nebo antigen E, protilátka proti hepatitidě C, protilátka proti HIV a protilátka proti syfilis, z nichž všechny jsou pozitivní.
  14. Alergický na jakoukoli složku potravy nebo má zvláštní požadavky na stravu, nemůže dodržovat jednotnou stravu
  15. obvyklá konzumace potravin nebo nápojů obsahujících methylxanthin, jako je čaj, káva, cola, čokoláda a tak dále během období studie
  16. obvyklá konzumace grapefruitové šťávy během období studie
  17. mají potíže s odběrem krve nebo nemohou tolerovat punkci žíly pro odběr krve
  18. Jak určil zkoušející, subjekt má další faktory, které nejsou vhodné pro studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: XZP-3287 v kombinaci s klarithromycinem
Lék: XZP-3287, perorálně, 120 mg jednou denně 1. den a 12. den Lék: klarithromycin, perorálně, 500 mg dvakrát denně 8. až 21. den
Experimentální: XZP-3287 v kombinaci s rifampicinem
Lék: XZP-3287, perorálně, 360 mg jednou denně pro den 1 a den 14 Lék: rifampicin, perorálně, 600 mg jednou denně pro den 8 až den 19

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Primární koncové body PK
Časové okno: den 1~den 20/den22
Cmax
den 1~den 20/den22
Primární koncové body PK
Časové okno: den 1~den 20/den22
AUC0-∞
den 1~den 20/den22
Primární koncové body PK
Časové okno: den 1~den 20/den22
AUC0-t
den 1~den 20/den22

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sekundární opatření PK
Časové okno: den 1~den 20/den22
Tmax
den 1~den 20/den22
Sekundární opatření PK
Časové okno: den 1~den 20/den22
T1/2
den 1~den 20/den22
Sekundární opatření PK
Časové okno: den 1~den 20/den22
CL/F
den 1~den 20/den22
Sekundární opatření PK
Časové okno: den 1~den 20/den22
Vz/F
den 1~den 20/den22
BEZPEČNOST / SNÁŠENÍ
Časové okno: Až 10 dní po poslední dávce
Výskyt nežádoucích příhod vzniklých při léčbě podle CTCAE 5.0
Až 10 dní po poslední dávce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. července 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. června 2021

První zveřejněno (Aktuální)

7. července 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. července 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. července 2021

Naposledy ověřeno

1. června 2021

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit