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Effetto di claritromicina e rifampicina sulla farmacocinetica di XZP-3287 in soggetti sani

20 luglio 2021 aggiornato da: Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Uno studio di interazione farmaco-farmaco a centro singolo, in aperto, sulle compresse di XZP-3287 in soggetti sani

Questo è uno studio di fase I per valutare l'interazione farmaco-farmaco di XZP-3287 e claritromicina/rifampicina. Lo studio valuta anche la farmacocinetica e la tollerabilità di XZP-3287 in soggetti sani.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Anhui
      • Bengbu, Anhui, Cina
        • Reclutamento
        • The First Affiliated Hospital Of Bengbu Medical College
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti sani di sesso maschile o femminile di età compresa tra 18 e 65 anni (inclusi 18 e 65 anni);
  2. Peso corporeo maschile ≥50 kg, peso corporeo femminile ≥45 kg, indice di massa corporea compreso tra 18 e 28 kg/m2 (inclusi).
  3. Nessuna storia medica di importanti malattie degli organi primari come il sistema nervoso, il sistema cardiovascolare, il sistema urinario, il sistema digestivo, il sistema respiratorio, il metabolismo e il sistema muscolo-scheletrico.
  4. I soggetti devono adottare misure contraccettive efficaci volontariamente entro 3 mesi dalla data di firma del modulo di consenso informato (per le donne, 2 settimane prima dello screening di prova) alla data dell'ultimo farmaco.
  5. Disposto e in grado di rispettare tutte le visite programmate, le procedure di studio e fornisce il consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  1. Costituzione allergica e persone con allergia nota a XZP-3287 o farmaci ed eccipienti simili
  2. Test clinici anormali e significato clinico giudicati dallo sperimentatore
  3. Uso frequente di sedativi, sonniferi o altre droghe che creano dipendenza entro 6 mesi prima dell'arruolamento
  4. Storia di uso di droghe o screening per abuso di droghe positivo
  5. Coloro che avevano fumato in media più di 5 sigarette al giorno nei 3 mesi precedenti il ​​periodo di screening o avevano fatto uso abituale di prodotti contenenti nicotina e non sono riusciti a smettere durante il periodo di test
  6. Bere pesante o bere regolarmente nei sei mesi precedenti il ​​periodo di screening
  7. Uso di qualsiasi farmaco su prescrizione o medicina erboristica cinese entro 4 settimane prima dell'iscrizione o uso di qualsiasi farmaco da banco, qualsiasi prodotto vitaminico, farmaco sanitario entro 14 giorni prima dell'iscrizione;
  8. Trattamento con un farmaco sperimentale entro 3 mesi
  9. - Ha partecipato a donazioni di sangue con un volume di donazioni di sangue ≥400 ml o ha ricevuto trasfusioni di sangue entro 3 mesi prima dello screening.
  10. Ha subito un'infezione grave, un trauma o un intervento chirurgico maggiore entro 4 settimane dallo screening
  11. Disturbi gastrointestinali che causano sintomi clinicamente significativi come nausea, vomito e diarrea o sindromi da malassorbimento
  12. Le donne in gravidanza o in allattamento o i soggetti non possono adottare misure contraccettive rigorose come richiesto.
  13. Antigene di superficie dell'epatite B o antigene E, anticorpo dell'epatite C, anticorpo dell'HIV e anticorpo della sifilide, tutti positivi.
  14. Allergico a qualsiasi ingrediente alimentare o con particolari esigenze dietetiche, non può seguire la dieta unificata
  15. consumo abituale di alimenti o bevande contenenti metilxantina, come tè, caffè, cola, cioccolato e così via durante il periodo di studio
  16. consumo abituale di succo di pompelmo durante il periodo di studio
  17. ha difficoltà nella raccolta del sangue o non può tollerare la puntura della vena per la raccolta del sangue
  18. Come determinato dall'investigatore, il soggetto ha altri fattori che non sono adatti allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: XZP-3287 combinato con claritromicina
Farmaco: XZP-3287, orale, 120 mg una volta al giorno per il giorno 1 e il giorno 12 Farmaco: claritromicina, orale, 500 mg due volte al giorno dal giorno 8 al giorno 21
Sperimentale: XZP-3287 combinato con rifampicina
Farmaco: XZP-3287, orale, 360 mg una volta al giorno per il giorno 1 e il giorno 14 Farmaco: rifampicina, orale, 600 mg una volta al giorno dal giorno 8 al giorno 19

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Endpoint PK primari
Lasso di tempo: giorno 1~giorno 20/giorno22
Cmax
giorno 1~giorno 20/giorno22
Endpoint PK primari
Lasso di tempo: giorno 1~giorno 20/giorno22
AUC0-∞
giorno 1~giorno 20/giorno22
Endpoint PK primari
Lasso di tempo: giorno 1~giorno 20/giorno22
AUC0-t
giorno 1~giorno 20/giorno22

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misure PK secondarie
Lasso di tempo: giorno 1~giorno 20/giorno22
Tmax
giorno 1~giorno 20/giorno22
Misure PK secondarie
Lasso di tempo: giorno 1~giorno 20/giorno22
T1/2
giorno 1~giorno 20/giorno22
Misure PK secondarie
Lasso di tempo: giorno 1~giorno 20/giorno22
CL/F
giorno 1~giorno 20/giorno22
Misure PK secondarie
Lasso di tempo: giorno 1~giorno 20/giorno22
Vz/F
giorno 1~giorno 20/giorno22
SICUREZZA/TOLLERABILITA'
Lasso di tempo: Fino a 10 giorni dopo l'ultima dose
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento come valutato da CTCAE 5.0
Fino a 10 giorni dopo l'ultima dose

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 luglio 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

7 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 luglio 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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