- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04951713
Wpływ klarytromycyny i ryfampicyny na farmakokinetykę XZP-3287 u zdrowych osób
20 lipca 2021 zaktualizowane przez: Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.
Jednoośrodkowe, otwarte badanie interakcji leku z tabletkami XZP-3287 u zdrowych osób
Jest to badanie I fazy mające na celu ocenę interakcji lek-lek XZP-3287 i klarytromycyny/ryfampicyny. Badanie ocenia również farmakokinetykę i tolerancję XZP-3287 u zdrowych osób.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
60
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zhimin Zhou
- Numer telefonu: 0086-13647211506
- E-mail: zhouzhimin@xuanzhubio.com
Lokalizacje studiów
-
-
Anhui
-
Bengbu, Anhui, Chiny
- Rekrutacyjny
- The First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College
-
Kontakt:
- Huan Zhou
- Numer telefonu: 0086-0522-3086943
- E-mail: zhouhuanbest@vip.163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi mężczyźni lub kobiety w wieku od 18 do 65 lat (w tym 18 i 65 lat);
- Masa ciała samców ≥50kg, samica ≥45kg, wskaźnik masy ciała od 18 do 28 kg/m2 (włącznie).
- Brak historii medycznej ważnych chorób pierwotnych narządów, takich jak układ nerwowy, układ sercowo-naczyniowy, układ moczowy, układ pokarmowy, układ oddechowy, metabolizm i układ mięśniowo-szkieletowy.
- Pacjentki zobowiązane są do dobrowolnego przyjęcia skutecznych środków antykoncepcyjnych w ciągu 3 miesięcy od daty podpisania formularza świadomej zgody (w przypadku kobiet 2 tygodnie przed badaniem próbnym) do daty przyjęcia ostatniego leku.
- Chęć i zdolność do przestrzegania wszystkich zaplanowanych wizyt, procedur badawczych i zapewnia pisemną świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
- Stan alergiczny i osoby ze znaną alergią na XZP-3287 lub podobne leki i substancje pomocnicze
- Nieprawidłowe wyniki badań klinicznych i znaczenie kliniczne oceniane przez badacza
- Częste stosowanie środków uspokajających, nasennych lub innych środków uzależniających w ciągu 6 miesięcy przed rejestracją
- Historia używania narkotyków lub badania przesiewowe nadużywania narkotyków są pozytywne
- Osoby, które paliły średnio więcej niż 5 papierosów dziennie w ciągu 3 miesięcy przed okresem przesiewowym lub nałogowo stosowały produkty zawierające nikotynę i nie były w stanie rzucić palenia w okresie badania
- Intensywne picie lub regularne picie w ciągu sześciu miesięcy poprzedzających okres przesiewowy
- Stosowanie jakiegokolwiek leku na receptę lub chińskiego leku ziołowego w ciągu 4 tygodni przed zapisem lub stosowanie jakiegokolwiek leku dostępnego bez recepty, dowolnego produktu witaminowego, leku zdrowotnego w ciągu 14 dni przed zapisem;
- Leczenie badanym lekiem w ciągu 3 miesięcy
- Uczestniczył w oddawaniu krwi w objętości ≥400 ml lub otrzymał transfuzję krwi w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Miałeś ciężką infekcję, uraz lub poważną operację w ciągu 4 tygodni od badania przesiewowego
- Zaburzenia żołądkowo-jelitowe powodujące klinicznie istotne objawy, takie jak nudności, wymioty i biegunka lub zespoły złego wchłaniania
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub osoby badane nie mogą stosować ścisłej antykoncepcji zgodnie z wymaganiami.
- Antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B lub antygen E, przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C, przeciwciała przeciwko wirusowi HIV i przeciwciała przeciwko syfilisowi, z których każdy jest dodatni.
- Uczulony na jakikolwiek składnik pożywienia lub ma specjalne wymagania dietetyczne, nie może stosować diety jednolitej
- nawykowe spożywanie żywności lub napojów zawierających metyloksantyny, takich jak herbata, kawa, cola, czekolada itp. w okresie badania
- zwyczajowe spożywanie soku grejpfrutowego w okresie badania
- mają trudności z pobieraniem krwi lub nie tolerują nakłucia żyły w celu pobrania krwi
- Badacz ustalił, że osobnik ma inne czynniki, które nie nadają się do badania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: XZP-3287 w połączeniu z klarytromycyną
|
Lek: XZP-3287, doustnie, 120 mg raz dziennie przez dzień 1 i dzień 12 Lek: klarytromycyna, doustnie, 500 mg dwa razy dziennie przez dzień 8 do dnia 21
|
|
Eksperymentalny: XZP-3287 w połączeniu z ryfampicyną
|
Lek: XZP-3287, doustnie, 360 mg raz dziennie przez dzień 1 i dzień 14 Lek: ryfampicyna, doustnie, 600 mg raz dziennie przez dzień 8 do dnia 19
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Główne punkty końcowe PK
Ramy czasowe: dzień 1 ~ dzień 20/dzień 22
|
Cmax
|
dzień 1 ~ dzień 20/dzień 22
|
|
Główne punkty końcowe PK
Ramy czasowe: dzień 1 ~ dzień 20/dzień 22
|
AUC0-∞
|
dzień 1 ~ dzień 20/dzień 22
|
|
Główne punkty końcowe PK
Ramy czasowe: dzień 1 ~ dzień 20/dzień 22
|
AUC0-t
|
dzień 1 ~ dzień 20/dzień 22
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wtórne środki PK
Ramy czasowe: dzień 1 ~ dzień 20/dzień 22
|
Tmaks
|
dzień 1 ~ dzień 20/dzień 22
|
|
Wtórne środki PK
Ramy czasowe: dzień 1 ~ dzień 20/dzień 22
|
T1/2
|
dzień 1 ~ dzień 20/dzień 22
|
|
Wtórne środki PK
Ramy czasowe: dzień 1 ~ dzień 20/dzień 22
|
CL/F
|
dzień 1 ~ dzień 20/dzień 22
|
|
Wtórne środki PK
Ramy czasowe: dzień 1 ~ dzień 20/dzień 22
|
Vz/F
|
dzień 1 ~ dzień 20/dzień 22
|
|
BEZPIECZEŃSTWO/TOLERANCJA
Ramy czasowe: Do 10 dni po ostatniej dawce
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem według oceny CTCAE 5.0
|
Do 10 dni po ostatniej dawce
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 lipca 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 września 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 czerwca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 czerwca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 lipca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 lipca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 lipca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Inhibitory syntezy kwasów nukleinowych
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwbakteryjne
- Inhibitory cytochromu P-450 CYP3A
- Inhibitory enzymów cytochromu P-450
- Leprostatycy
- Inhibitory syntezy białek
- Induktory enzymów cytochromu P-450
- Induktory cytochromu P-450 CYP3A
- Środki przeciwgruźlicze
- Antybiotyki, Przeciwgruźlicze
- Induktory cytochromu P-450 CYP2B6
- Induktory cytochromu P-450 CYP2C8
- Induktory cytochromu P-450 CYP2C19
- Induktory cytochromu P-450 CYP2C9
- Ryfampicyna
- Klarytromycyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- XZP-3287-1003
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .