Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ klarytromycyny i ryfampicyny na farmakokinetykę XZP-3287 u zdrowych osób

20 lipca 2021 zaktualizowane przez: Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Jednoośrodkowe, otwarte badanie interakcji leku z tabletkami XZP-3287 u zdrowych osób

Jest to badanie I fazy mające na celu ocenę interakcji lek-lek XZP-3287 i klarytromycyny/ryfampicyny. Badanie ocenia również farmakokinetykę i tolerancję XZP-3287 u zdrowych osób.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

60

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Anhui
      • Bengbu, Anhui, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • The First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zdrowi mężczyźni lub kobiety w wieku od 18 do 65 lat (w tym 18 i 65 lat);
  2. Masa ciała samców ≥50kg, samica ≥45kg, wskaźnik masy ciała od 18 do 28 kg/m2 (włącznie).
  3. Brak historii medycznej ważnych chorób pierwotnych narządów, takich jak układ nerwowy, układ sercowo-naczyniowy, układ moczowy, układ pokarmowy, układ oddechowy, metabolizm i układ mięśniowo-szkieletowy.
  4. Pacjentki zobowiązane są do dobrowolnego przyjęcia skutecznych środków antykoncepcyjnych w ciągu 3 miesięcy od daty podpisania formularza świadomej zgody (w przypadku kobiet 2 tygodnie przed badaniem próbnym) do daty przyjęcia ostatniego leku.
  5. Chęć i zdolność do przestrzegania wszystkich zaplanowanych wizyt, procedur badawczych i zapewnia pisemną świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  1. Stan alergiczny i osoby ze znaną alergią na XZP-3287 lub podobne leki i substancje pomocnicze
  2. Nieprawidłowe wyniki badań klinicznych i znaczenie kliniczne oceniane przez badacza
  3. Częste stosowanie środków uspokajających, nasennych lub innych środków uzależniających w ciągu 6 miesięcy przed rejestracją
  4. Historia używania narkotyków lub badania przesiewowe nadużywania narkotyków są pozytywne
  5. Osoby, które paliły średnio więcej niż 5 papierosów dziennie w ciągu 3 miesięcy przed okresem przesiewowym lub nałogowo stosowały produkty zawierające nikotynę i nie były w stanie rzucić palenia w okresie badania
  6. Intensywne picie lub regularne picie w ciągu sześciu miesięcy poprzedzających okres przesiewowy
  7. Stosowanie jakiegokolwiek leku na receptę lub chińskiego leku ziołowego w ciągu 4 tygodni przed zapisem lub stosowanie jakiegokolwiek leku dostępnego bez recepty, dowolnego produktu witaminowego, leku zdrowotnego w ciągu 14 dni przed zapisem;
  8. Leczenie badanym lekiem w ciągu 3 miesięcy
  9. Uczestniczył w oddawaniu krwi w objętości ≥400 ml lub otrzymał transfuzję krwi w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
  10. Miałeś ciężką infekcję, uraz lub poważną operację w ciągu 4 tygodni od badania przesiewowego
  11. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe powodujące klinicznie istotne objawy, takie jak nudności, wymioty i biegunka lub zespoły złego wchłaniania
  12. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub osoby badane nie mogą stosować ścisłej antykoncepcji zgodnie z wymaganiami.
  13. Antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B lub antygen E, przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C, przeciwciała przeciwko wirusowi HIV i przeciwciała przeciwko syfilisowi, z których każdy jest dodatni.
  14. Uczulony na jakikolwiek składnik pożywienia lub ma specjalne wymagania dietetyczne, nie może stosować diety jednolitej
  15. nawykowe spożywanie żywności lub napojów zawierających metyloksantyny, takich jak herbata, kawa, cola, czekolada itp. w okresie badania
  16. zwyczajowe spożywanie soku grejpfrutowego w okresie badania
  17. mają trudności z pobieraniem krwi lub nie tolerują nakłucia żyły w celu pobrania krwi
  18. Badacz ustalił, że osobnik ma inne czynniki, które nie nadają się do badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: XZP-3287 w połączeniu z klarytromycyną
Lek: XZP-3287, doustnie, 120 mg raz dziennie przez dzień 1 i dzień 12 Lek: klarytromycyna, doustnie, 500 mg dwa razy dziennie przez dzień 8 do dnia 21
Eksperymentalny: XZP-3287 w połączeniu z ryfampicyną
Lek: XZP-3287, doustnie, 360 mg raz dziennie przez dzień 1 i dzień 14 Lek: ryfampicyna, doustnie, 600 mg raz dziennie przez dzień 8 do dnia 19

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Główne punkty końcowe PK
Ramy czasowe: dzień 1 ~ dzień 20/dzień 22
Cmax
dzień 1 ~ dzień 20/dzień 22
Główne punkty końcowe PK
Ramy czasowe: dzień 1 ~ dzień 20/dzień 22
AUC0-∞
dzień 1 ~ dzień 20/dzień 22
Główne punkty końcowe PK
Ramy czasowe: dzień 1 ~ dzień 20/dzień 22
AUC0-t
dzień 1 ~ dzień 20/dzień 22

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wtórne środki PK
Ramy czasowe: dzień 1 ~ dzień 20/dzień 22
Tmaks
dzień 1 ~ dzień 20/dzień 22
Wtórne środki PK
Ramy czasowe: dzień 1 ~ dzień 20/dzień 22
T1/2
dzień 1 ~ dzień 20/dzień 22
Wtórne środki PK
Ramy czasowe: dzień 1 ~ dzień 20/dzień 22
CL/F
dzień 1 ~ dzień 20/dzień 22
Wtórne środki PK
Ramy czasowe: dzień 1 ~ dzień 20/dzień 22
Vz/F
dzień 1 ~ dzień 20/dzień 22
BEZPIECZEŃSTWO/TOLERANCJA
Ramy czasowe: Do 10 dni po ostatniej dawce
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem według oceny CTCAE 5.0
Do 10 dni po ostatniej dawce

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 lipca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2021

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj