- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04951713
Efeito da Claritromicina e Rifampicina na Farmacocinética de XZP-3287 em Indivíduos Saudáveis
20 de julho de 2021 atualizado por: Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.
Um estudo de interação medicamentosa aberto e de centro único de comprimidos XZP-3287 em indivíduos saudáveis
Este é um estudo de fase I para avaliar a interação medicamentosa de XZP-3287 e Claritromicina/Rifampicina. O estudo também avalia a farmacocinética e a tolerabilidade do XZP-3287 em indivíduos saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
60
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Zhimin Zhou
- Número de telefone: 0086-13647211506
- E-mail: zhouzhimin@xuanzhubio.com
Locais de estudo
-
-
Anhui
-
Bengbu, Anhui, China
- Recrutamento
- the First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College
-
Contato:
- Huan Zhou
- Número de telefone: 0086-0522-3086943
- E-mail: zhouhuanbest@vip.163.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos saudáveis do sexo masculino ou feminino com idade entre 18 e 65 anos (incluindo 18 e 65);
- Peso corporal masculino ≥50kg, peso corporal feminino ≥45kg, índice de massa corporal entre 18 a 28 kg/m2 (inclusive).
- Sem histórico médico de doenças importantes de órgãos primários, como sistema nervoso, sistema cardiovascular, sistema urinário, sistema digestivo, sistema respiratório, metabolismo e sistema músculo-esquelético.
- Os participantes devem tomar medidas contraceptivas eficazes voluntariamente dentro de 3 meses a partir da data de assinatura do formulário de consentimento informado (para mulheres, 2 semanas antes da triagem do estudo) até a data da última medicação.
- Disposto e capaz de cumprir todas as visitas agendadas, procedimentos do estudo e fornece consentimento informado por escrito
Critério de exclusão:
- Constituição alérgica e aqueles com alergia conhecida a XZP-3287 ou drogas e excipientes similares
- Testes clínicos anormais e significado clínico julgados pelo investigador
- Uso frequente de sedativos, pílulas para dormir ou outras drogas viciantes dentro de 6 meses antes da inscrição
- Histórico de uso de drogas ou triagem positiva para abuso de drogas
- Aqueles que fumaram mais de 5 cigarros por dia em média nos 3 meses anteriores ao período de triagem ou usaram habitualmente produtos contendo nicotina e não conseguiram parar durante o período de teste
- Beber pesado ou beber regularmente nos seis meses anteriores ao período de triagem
- Uso de qualquer medicamento prescrito ou fitoterápico chinês dentro de 4 semanas antes da inscrição, ou uso de qualquer medicamento de venda livre, qualquer produto vitamínico, medicamento para cuidados de saúde dentro de 14 dias antes da inscrição;
- Tratamento com um medicamento experimental dentro de 3 meses
- Participou de doação de sangue com volume de doação de sangue ≥400 mL ou recebeu transfusão de sangue dentro de 3 meses antes da triagem.
- Teve uma infecção grave, trauma ou cirurgia de grande porte dentro de 4 semanas após a triagem
- Distúrbios gastrointestinais causando sintomas clinicamente significativos, como náuseas, vômitos e diarreia, ou síndromes de má absorção
- Mulheres grávidas ou lactantes, ou indivíduos não podem tomar medidas contraceptivas estritas conforme necessário.
- Antígeno de superfície da hepatite B ou antígeno E, anticorpo da hepatite C, anticorpo do HIV e anticorpo da sífilis, qualquer um dos quais positivos.
- Alérgico a qualquer ingrediente alimentar ou com requisitos especiais na dieta, não pode seguir a dieta unificada
- consumo habitual de alimentos ou bebidas contendo metilxantina, como chá, café, cola, chocolate e assim por diante durante o período do estudo
- consumo habitual de sumo de toranja durante o período de estudo
- tem dificuldade na coleta de sangue ou não tolera punção venosa para coleta de sangue
- Conforme determinado pelo investigador, o sujeito tem outros fatores que não são adequados para o estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: XZP-3287 combinado com claritromicina
|
Medicamento: XZP-3287, oral, 120 mg uma vez ao dia no dia 1 e dia 12 Medicamento: claritromicina, oral, 500 mg duas vezes ao dia no dia 8 ao dia 21
|
|
Experimental: XZP-3287 combinado com rifampicina
|
Medicamento: XZP-3287, oral, 360 mg uma vez ao dia no dia 1 e dia 14 Medicamento: rifampicina, oral, 600 mg uma vez ao dia no dia 8 ao dia 19
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pontos finais primários de PK
Prazo: dia 1 ~ dia 20/dia 22
|
Cmax
|
dia 1 ~ dia 20/dia 22
|
|
Pontos finais primários de PK
Prazo: dia 1 ~ dia 20/dia 22
|
AUC0-∞
|
dia 1 ~ dia 20/dia 22
|
|
Pontos finais primários de PK
Prazo: dia 1 ~ dia 20/dia 22
|
AUC0-t
|
dia 1 ~ dia 20/dia 22
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Medidas PK secundárias
Prazo: dia 1 ~ dia 20/dia 22
|
Tmáx
|
dia 1 ~ dia 20/dia 22
|
|
Medidas PK secundárias
Prazo: dia 1 ~ dia 20/dia 22
|
T1/2
|
dia 1 ~ dia 20/dia 22
|
|
Medidas PK secundárias
Prazo: dia 1 ~ dia 20/dia 22
|
CL/F
|
dia 1 ~ dia 20/dia 22
|
|
Medidas PK secundárias
Prazo: dia 1 ~ dia 20/dia 22
|
Vz/F
|
dia 1 ~ dia 20/dia 22
|
|
SEGURANÇA/TOLERABILIDADE
Prazo: Até 10 dias após a última dose
|
Incidência de eventos adversos emergentes do tratamento conforme avaliado por CTCAE 5.0
|
Até 10 dias após a última dose
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de junho de 2021
Primeira postagem (Real)
7 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de julho de 2021
Última verificação
1 de junho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Inibidores da Síntese de Ácido Nucleico
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes antibacterianos
- Inibidores do citocromo P-450 CYP3A
- Inibidores da enzima citocromo P-450
- Leprostáticos
- Inibidores da Síntese de Proteínas
- Indutores Enzimáticos do Citocromo P-450
- Indutores de citocromo P-450 CYP3A
- Agentes Antituberculares
- Antibióticos, Antituberculose
- Indutores do Citocromo P-450 CYP2B6
- Indutores do citocromo P-450 CYP2C8
- Indutores do Citocromo P-450 CYP2C19
- Indutores do Citocromo P-450 CYP2C9
- Rifampicina
- Claritromicina
Outros números de identificação do estudo
- XZP-3287-1003
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .