Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние кларитромицина и рифампицина на фармакокинетику XZP-3287 у здоровых субъектов

20 июля 2021 г. обновлено: Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Одноцентровое открытое исследование лекарственного взаимодействия таблеток XZP-3287 у здоровых субъектов

Это исследование фазы I для оценки лекарственного взаимодействия XZP-3287 и кларитромицина/рифампицина. В исследовании также оцениваются фармакокинетика и переносимость XZP-3287 у здоровых добровольцев.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Zhimin Zhou
  • Номер телефона: 0086-13647211506
  • Электронная почта: zhouzhimin@xuanzhubio.com

Места учебы

    • Anhui
      • Bengbu, Anhui, Китай
        • Рекрутинг
        • the First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Здоровые мужчины или женщины в возрасте от 18 до 65 лет (включая 18 и 65 лет);
  2. Масса тела мужчин ≥50 кг, масса тела женщин ≥45 кг, индекс массы тела от 18 до 28 кг/м2 (включительно).
  3. Отсутствие в анамнезе важных первичных заболеваний органов, таких как нервная система, сердечно-сосудистая система, мочевыделительная система, пищеварительная система, дыхательная система, обмен веществ и опорно-двигательный аппарат.
  4. Субъекты должны принять эффективные меры контрацепции добровольно в течение 3 месяцев с даты подписания формы информированного согласия (для женщин - за 2 недели до пробного скрининга) до даты приема последнего лекарства.
  5. Желание и возможность соблюдать все запланированные визиты, процедуры исследования и предоставление письменного информированного согласия

Критерий исключения:

  1. Аллергическая конституция и лица с известной аллергией на XZP-3287 или аналогичные препараты и вспомогательные вещества.
  2. Аномальные клинические тесты и клиническая значимость, оцененная исследователем
  3. Частое употребление седативных средств, снотворных или других наркотиков, вызывающих привыкание, в течение 6 месяцев до зачисления.
  4. Употребление наркотиков в анамнезе или положительный результат скрининга на злоупотребление наркотиками
  5. Те, кто выкуривал в среднем более 5 сигарет в день в течение 3 месяцев до периода скрининга или обычно употреблял никотинсодержащие продукты и не смог бросить в течение периода тестирования
  6. Злоупотребление или регулярное употребление алкоголя в течение шести месяцев, предшествующих скрининговому периоду
  7. Использование любого отпускаемого по рецепту лекарства или китайского растительного лекарственного средства в течение 4 недель до регистрации или использование любого безрецептурного препарата, любого витаминного продукта, медицинского препарата в течение 14 дней до регистрации;
  8. Лечение исследуемым препаратом в течение 3 месяцев
  9. Участвовал в сдаче крови с объемом донорской крови ≥400 мл или получил переливание крови в течение 3 месяцев до скрининга.
  10. Имела тяжелую инфекцию, травму или серьезное хирургическое вмешательство в течение 4 недель после скрининга.
  11. Желудочно-кишечные расстройства, вызывающие клинически значимые симптомы, такие как тошнота, рвота и диарея, или синдромы мальабсорбции
  12. Беременные или кормящие женщины, а также субъекты не могут принимать строгие меры контрацепции в соответствии с требованиями.
  13. Поверхностный антиген гепатита В или антиген Е, антитела к гепатиту С, антитела к ВИЧ и антитела к сифилису, любые из которых являются положительными.
  14. Аллергия на какие-либо пищевые ингредиенты или особые требования к питанию, невозможность соблюдать единую диету
  15. привычное потребление пищи или напитков, содержащих метилксантин, таких как чай, кофе, кола, шоколад и т. д. в течение периода исследования
  16. привычное потребление грейпфрутового сока в течение периода исследования
  17. испытывают трудности со сбором крови или не переносят пункцию вены для сбора крови
  18. По мнению исследователя, у субъекта есть и другие факторы, не подходящие для исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: XZP-3287 в сочетании с кларитромицином
Лекарственное средство: XZP-3287, перорально, 120 мг один раз в день в 1-й и 12-й дни Лекарственное средство: кларитромицин, перорально, 500 мг два раза в день с 8-го по 21-й день
Экспериментальный: XZP-3287 в сочетании с рифампицином
Лекарственное средство: XZP-3287, перорально, 360 мг один раз в день в 1-й и 14-й дни Лекарственное средство: рифампицин, перорально, 600 мг один раз в день с 8-го по 19-й день

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Первичные конечные точки ПК
Временное ограничение: день 1~день 20/день 22
Cmax
день 1~день 20/день 22
Первичные конечные точки ПК
Временное ограничение: день 1~день 20/день 22
AUC0-∞
день 1~день 20/день 22
Первичные конечные точки ПК
Временное ограничение: день 1~день 20/день 22
AUC0-t
день 1~день 20/день 22

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вторичные меры ПК
Временное ограничение: день 1~день 20/день 22
Тмакс
день 1~день 20/день 22
Вторичные меры ПК
Временное ограничение: день 1~день 20/день 22
Т1/2
день 1~день 20/день 22
Вторичные меры ПК
Временное ограничение: день 1~день 20/день 22
КЛ/Ф
день 1~день 20/день 22
Вторичные меры ПК
Временное ограничение: день 1~день 20/день 22
Вз/Ф
день 1~день 20/день 22
БЕЗОПАСНОСТЬ / ПЕРЕНОСИМОСТЬ
Временное ограничение: До 10 дней после последней дозы
Частота возникновения нежелательных явлений, связанных с лечением, по оценке CTCAE 5.0
До 10 дней после последней дозы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июля 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться