Kinesio taping a únava lýtkových svalů
25. srpna 2022 aktualizováno: Masood Khan, King Saud University
Účinky kinesio tapingu na únavu lýtkových svalů u vysokoškolských sportovkyň
Svalová únava má za následek sníženou schopnost svalů generovat sílu.
Kinesio Tape může zvrátit nepříznivé účinky únavy.
Tato studie tedy bude zkoumat akutní účinky Kinesio tape na svalovou únavu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Účastníci budou rozděleni do tří skupin; 1. Experimentální skupina: Bude aplikována kinesio tape s 50% napětím; 2. Sham group: Kinesio tape bude aplikována bez jakéhokoliv napětí; 3. Placebo skupina: Bude aplikována tuhá páska bez jakéhokoli napětí.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
45
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Riyadh, Saudská arábie, 11433
- King Saud University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
19 let až 25 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví spolupracující jedinci.
- Sportovkyně, které trénovaly alespoň 3x týdně.
- Subjekt by měl provést minimálně 23 pekelných zvýšení.
Kritéria vyloučení:
- Poranění pohybového aparátu, kardiopulmonální vestibulární a neurologické komplikace a systémové poruchy.
- Konzumace jakéhokoli předtréninkového suplementu za posledních 6 měsíců.
- Zapojení do jakéhokoli jiného vzdělávacího programu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální skupina
Účastníkům bude aplikována Kinesio tape s 50% napětím.
|
Účastníkům pod napětím bude aplikována kinesio tape.
|
|
Falešný srovnávač: Falešná skupina
Účastníkům bude aplikována Kinesio tape bez jakéhokoliv napětí.
|
Kinesio tape bude účastníkům aplikována bez jakéhokoliv napětí.
|
|
Komparátor placeba: Placebo skupina
Účastníkům bude aplikována tuhá páska bez jakéhokoli napětí
|
Bude aplikována tuhá páska.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet zvednutí paty
Časové okno: 1 týden.
|
Účastníci budou muset provádět zvedání paty ve stoje, dokud nebudou unaveni.
|
1 týden.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Masood Khan, M.P.Th., King Saud University
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
6. září 2021
Primární dokončení (Aktuální)
10. listopadu 2021
Dokončení studie (Aktuální)
22. prosince 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. června 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. července 2021
První zveřejněno (Aktuální)
14. července 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. srpna 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. srpna 2022
Naposledy ověřeno
1. srpna 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RRC-2021-05
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .