Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kinesio Taping i zmęczenie mięśni łydek

25 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Masood Khan, King Saud University

Wpływ Kinesio Tapingu na zmęczenie mięśni łydek u zawodniczek

Zmęczenie mięśni skutkuje zmniejszoną zdolnością mięśni do generowania siły. Kinesio Tape może odwracać niekorzystne skutki zmęczenia. Dlatego w tym badaniu zbadany zostanie ostry wpływ taśmy Kinesio na zmęczenie mięśni.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uczestnicy zostaną podzieleni na trzy grupy; 1. Grupa eksperymentalna: zostanie zastosowana taśma Kinesio o napięciu 50%; 2. Grupa pozorowana: Nałożona zostanie taśma Kinesio bez napięcia; 3. Grupa placebo: zostanie zastosowana sztywna taśma bez naprężenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 25 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowe osoby współpracujące.
  • Zawodniczki, które były zaangażowane w treningi co najmniej 3 razy w tygodniu.
  • Tester powinien wykonać minimum 23 piekielne podbicia.

Kryteria wyłączenia:

  • Urazy mięśniowo-szkieletowe, przedsionkowe i neurologiczne powikłania sercowo-płucne i zaburzenia ogólnoustrojowe.
  • Spożycie jakiegokolwiek suplementu przedtreningowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • Zaangażowanie w inny program szkoleniowy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Uczestnikom zostanie zaaplikowana taśma Kinesio z 50% napięciem.
Inny: Kinesio Taping pod napięciem.
Napiętym uczestnikom zostanie przyklejona taśma kinesio.
Pozorny komparator: Grupa Sham
Uczestnikom zostanie zaaplikowana taśma Kinesio bez napięcia.
Inny: Kinesio Tape bez napięcia
Taśma Kinesio zostanie nałożona na uczestników bez żadnego napięcia.
Komparator placebo: Grupa placebo
Uczestnikom zostanie przyklejona sztywna taśma bez naprężeń
Inny: Taśma sztywna
Zastosowane zostanie sztywne oklejanie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uniesień pięty
Ramy czasowe: 1 tydzień.
Uczestnicy będą musieli wykonywać wznosy pięt w pozycji stojącej, aż do wyczerpania.
1 tydzień.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

King Saud University

Śledczy

  • Główny śledczy: Masood Khan, M.P.Th., King Saud University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 września 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 listopada 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

22 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lipca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 lipca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RRC-2021-05

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj