Kinesio Taping et fatigue musculaire du mollet
25 août 2022 mis à jour par: Masood Khan, King Saud University
Effets du Kinesio Taping sur la fatigue musculaire du mollet chez les athlètes féminines collégiales
La fatigue musculaire entraîne une diminution de la capacité des muscles à générer de la force.
Kinesio Tape peut inverser les effets néfastes de la fatigue.
Ainsi, cette étude examinera les effets aigus de la bande Kinesio sur la fatigue musculaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les participants seront divisés en trois groupes; 1. Groupe expérimental : une bande Kinesio avec une tension de 50 % sera appliquée ; 2. Groupe Sham : du ruban Kinesio sans aucune tension sera appliqué ; 3. Groupe placebo : Un ruban rigide sans aucune tension sera appliqué.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
45
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Riyadh, Arabie Saoudite, 11433
- King Saud University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans à 25 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Individus coopératifs en bonne santé.
- Athlètes féminines qui s'entraînaient au moins 3 fois par semaine.
- Le sujet doit effectuer un minimum de 23 hell raises.
Critère d'exclusion:
- Lésions musculo-squelettiques, complications vestibulaires et neurologiques cardio-pulmonaires et troubles systémiques.
- Consommation de tout supplément pré-entraînement au cours des 6 derniers mois.
- Participation à tout autre programme de formation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe expérimental
Les participants se verront appliquer du ruban Kinesio avec une tension de 50 %.
|
Des bandes Kinesio seront appliquées aux participants sous tension.
|
|
Comparateur factice: Groupe Sham
Les participants se verront appliquer du ruban Kinesio sans aucune tension.
|
La bande Kinesio sera appliquée aux participants sans aucune tension.
|
|
Comparateur placebo: Groupe placebo
Les participants se verront appliquer du ruban adhésif rigide sans aucune tension
|
Un ruban adhésif rigide sera appliqué.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Nombre de relances du talon
Délai: 1 semaine.
|
Les participants devront effectuer des élévations de talons en position debout jusqu'à ce qu'ils soient fatigués.
|
1 semaine.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Masood Khan, M.P.Th., King Saud University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 septembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
10 novembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
22 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 juillet 2021
Première publication (Réel)
14 juillet 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 août 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 août 2022
Dernière vérification
1 août 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RRC-2021-05
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .