Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kinesiotaping en kuitspiervermoeidheid

25 augustus 2022 bijgewerkt door: Masood Khan, King Saud University

Effecten van kinesiotaping op kuitspiervermoeidheid bij collegiale vrouwelijke atleten

Spiervermoeidheid resulteert in een verminderd vermogen van spieren om kracht te genereren. Kinesiotape kan de nadelige effecten van vermoeidheid ongedaan maken. Daarom zal deze studie de acute effecten van kinesiotape op spiervermoeidheid onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De deelnemers worden verdeeld in drie groepen; 1. Experimentele groep: er wordt kinesiotape met 50% spanning aangebracht; 2. Sham-groep: er wordt kinesiotape zonder enige spanning aangebracht; 3. Placebogroep: er wordt stijve tape zonder enige spanning aangebracht.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

45

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 25 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde coöperatieve individuen.
  • Vrouwelijke atleten die minstens 3 keer per week trainden.
  • De proefpersoon moet minimaal 23 hell raises uitvoeren.

Uitsluitingscriteria:

  • Musculoskeletale letsels, cardiopulmonale vestibulaire en neurologische complicaties en systemische stoornis.
  • Consumptie van een pre-workout supplement in de laatste 6 maanden.
  • Deelname aan een ander trainingsprogramma.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep
Deelnemers krijgen kinesiotape met 50% spanning.
Ander: Kinesiotaping onder spanning.
Bij deelnemers die onder spanning staan, wordt kinesiotape aangebracht.
Sham-vergelijker: Sham-groep
De deelnemers krijgen kinesiotape zonder enige spanning aangebracht.
Ander: Kinesiotape zonder spanning
Kinesiotape wordt zonder enige spanning op de deelnemers aangebracht.
Placebo-vergelijker: Placebo-groep
Deelnemers krijgen rigide tape zonder enige spanning
Ander: Stijve taping
Er wordt rigide taping toegepast.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal hielverhogingen
Tijdsspanne: 1 week.
Deelnemers zullen hielverhogingen in staande positie moeten uitvoeren totdat ze moe zijn.
1 week.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

King Saud University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Masood Khan, M.P.Th., King Saud University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 september 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 november 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

22 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juli 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RRC-2021-05

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren