Кинезиотейпирование и усталость икроножных мышц
25 августа 2022 г. обновлено: Masood Khan, King Saud University
Влияние кинезиотейпирования на утомляемость икроножных мышц у спортсменок-коллегиалистов
Мышечная усталость приводит к снижению способности мышц генерировать силу.
Кинезиотейп может обратить вспять неблагоприятные последствия усталости.
Таким образом, в этом исследовании будет изучено острое воздействие кинезиотейпирования на мышечную усталость.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Участники будут разделены на три группы; 1. Экспериментальная группа: будет применяться кинезиотейп с 50% натяжением; 2. Имитация группы: Кинезио тейп накладывается без натяжения; 3. Группа плацебо: будет наложена жесткая лента без какого-либо натяжения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Riyadh, Саудовская Аравия, 11433
- King Saud University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 19 лет до 25 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Здоровые кооперативные личности.
- Спортсменки, которые занимались тренировками не менее 3 раз в неделю.
- Субъект должен выполнить как минимум 23 адских подъема.
Критерий исключения:
- Повреждения опорно-двигательного аппарата, сердечно-легочные вестибулярные и неврологические осложнения и системные расстройства.
- Потребление любых добавок перед тренировкой за последние 6 месяцев.
- Участие в любой другой программе обучения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Участникам будет наложен кинезио тейп с 50% натяжением.
|
Кинезио тейп будет применяться к участникам, находящимся под напряжением.
|
|
Фальшивый компаратор: Шам Групп
Участникам будет наложен кинезио тейп без натяжения.
|
Кинезио тейп будет накладываться на участников без какого-либо напряжения.
|
|
Плацебо Компаратор: Группа плацебо
Участникам будет наложена жесткая лента без какого-либо натяжения.
|
Будет применена жесткая лента.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество подъемов пятки
Временное ограничение: 1 неделя.
|
Участники должны будут выполнять подъемы на пятки в положении стоя до тех пор, пока они не устанут.
|
1 неделя.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Masood Khan, M.P.Th., King Saud University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 ноября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
22 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 июля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 июля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RRC-2021-05
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .