Kinesiotejp och vadmuskeltrötthet
25 augusti 2022 uppdaterad av: Masood Khan, King Saud University
Effekter av Kinesio-tejpning på vadmuskeltrötthet hos kollegiala kvinnliga idrottare
Muskeltrötthet leder till minskad förmåga i musklerna att generera kraft.
Kinesio Tape kan vända de negativa effekterna av trötthet.
Därför kommer denna studie att undersöka de akuta effekterna av Kinesio tejp på muskeltrötthet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Deltagarna kommer att delas in i tre grupper; 1. Experimentgrupp: Kinesiotejp med 50 % spänning kommer att appliceras; 2. Sham-grupp: Kinesio-tejp utan spänning appliceras; 3. Placebogrupp: Styv tejp utan spänning appliceras.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
45
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Riyadh, Saudiarabien, 11433
- King Saud University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
19 år till 25 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska kooperativa individer.
- Kvinnliga idrottare som var engagerade i träning minst 3 gånger i veckan.
- Ämnet bör utföra minst 23 helveteshöjningar.
Exklusions kriterier:
- Muskuloskeletala skador, kardiopulmonell vestibulär och neurologisk komplikation och systemisk störning.
- Förbrukning av eventuellt tillägg före träning under de senaste 6 månaderna.
- Engagemang i något annat träningsprogram.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp
Deltagarna kommer att appliceras Kinesio tejp med 50% spänning.
|
Kinesiotejp kommer att appliceras på deltagare under spänning.
|
|
Sham Comparator: Sham Group
Deltagarna kommer att appliceras kinesiotejp utan några spänningar.
|
Kinesiotejp kommer att appliceras på deltagarna utan några spänningar.
|
|
Placebo-jämförare: Placebogruppen
Deltagarna kommer att appliceras styv tejp utan någon spänning
|
Styv tejp kommer att tillämpas.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal hälhöjningar
Tidsram: 1 vecka.
|
Deltagarna måste göra hälhöjningar i stående position tills de är trötta.
|
1 vecka.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Masood Khan, M.P.Th., King Saud University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 september 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
10 november 2021
Avslutad studie (Faktisk)
22 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 juni 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 juli 2021
Första postat (Faktisk)
14 juli 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 augusti 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 augusti 2022
Senast verifierad
1 augusti 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RRC-2021-05
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .