- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04960865
Kinesio-Taping und Wadenmuskelermüdung
25. August 2022 aktualisiert von: Masood Khan, King Saud University
Auswirkungen von Kinesio-Taping auf die Ermüdung der Wadenmuskulatur bei weiblichen Hochschulsportlern
Muskelermüdung führt zu einer verminderten Fähigkeit der Muskeln, Kraft zu erzeugen.
Kinesio-Tape kann die negativen Auswirkungen von Müdigkeit umkehren.
Daher wird diese Studie die akuten Auswirkungen von Kinesio-Tape auf die Muskelermüdung untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Teilnehmer werden in drei Gruppen eingeteilt; 1. Versuchsgruppe: Kinesio-Tape mit 50 % Spannung wird angelegt; 2. Scheingruppe: Kinesio-Tape ohne Zug wird angelegt; 3. Placebogruppe: Es wird ein starres Klebeband ohne Spannung angebracht.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
45
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Riyadh, Saudi-Arabien, 11433
- King Saud University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
19 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde kooperative Individuen.
- Sportlerinnen, die mindestens dreimal pro Woche trainierten.
- Der Proband sollte mindestens 23 Höllenerhöhungen durchführen.
Ausschlusskriterien:
- Verletzungen des Bewegungsapparates, kardiopulmonale, vestibuläre und neurologische Komplikationen sowie systemische Störungen.
- Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln vor dem Training in den letzten 6 Monaten.
- Teilnahme an einem anderen Schulungsprogramm.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Experimentelle Gruppe
Den Teilnehmern wird Kinesio-Tape mit 50 % Spannung angelegt.
|
Bei unter Spannung stehenden Teilnehmern wird Kinesio-Tape angelegt.
|
Schein-Komparator: Scheingruppe
Den Teilnehmern wird das Kinesio-Tape spannungsfrei angelegt.
|
Kinesio-Tape wird den Teilnehmern spannungsfrei angelegt.
|
Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe
Den Teilnehmern wird spannungsfrei ein starres Klebeband angelegt
|
Es wird starres Taping angebracht.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Anzahl der Fersenerhöhungen
Zeitfenster: 1 Woche.
|
Die Teilnehmer müssen Fersenheben im Stehen durchführen, bis sie ermüdet sind.
|
1 Woche.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Masood Khan, M.P.Th., King Saud University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. September 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. November 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
22. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Juni 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Juli 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. Juli 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. August 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. August 2022
Zuletzt verifiziert
1. August 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RRC-2021-05
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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