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キネシオテーピングとふくらはぎの筋肉疲労

2022年8月25日 更新者:Masood Khan、King Saud University

大学女子アスリートのふくらはぎの筋肉疲労に対するキネシオテーピングの効果

筋肉が疲労すると、筋肉が力を生み出す能力が低下します。 キネシオテープは疲労による悪影響を逆転させる可能性があります。 したがって、この研究では、筋肉疲労に対するキネシオテープの急性効果を調べることになります。

調査の概要

詳細な説明

参加者は 3 つのグループに分けられます。 1. 実験グループ: 50% の張力でキネシオ テープを適用します。 2. 模擬グループ: 張力のないキネシオ テープを適用します。 3. プラセボグループ: 張力のない硬いテープが適用されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 健康で協力的な人。
  • 少なくとも週に3回トレーニングに取り組んでいた女性アスリート。
  • 被験者は最低23回のヘルレイズを行う必要があります。

除外基準:

  • 筋骨格系損傷、心肺前庭および神経系の合併症、全身障害。
  • 過去 6 か月以内のプレワークアウト サプリメントの摂取。
  • 他のトレーニング プログラムへの参加。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
参加者には50%の張力でキネシオテープが貼られます。
参加者には緊張状態でキネシオテープが貼られます。
偽コンパレータ:シャムグループ
参加者は、テンションをかけずにキネシオテープを貼り付けます。
キネシオテープは緊張感を与えずに参加者に貼り付けられます。
プラセボコンパレーター:プラセボグループ
参加者には緊張感を与えずに硬いテープが貼られます。
リジッドテーピングを施します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
かかとを上げる回数
時間枠:1週間。
参加者は疲れるまで、立った姿勢でかかと上げを行う必要があります。
1週間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Masood Khan, M.P.Th.、King Saud University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月6日

一次修了 (実際)

2021年11月10日

研究の完了 (実際)

2021年12月22日

試験登録日

最初に提出

2021年6月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月13日

最初の投稿 (実際)

2021年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月25日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RRC-2021-05

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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