Kinesio Taping e Fadiga Muscular da Panturrilha
25 de agosto de 2022 atualizado por: Masood Khan, King Saud University
Efeitos do Kinesio Taping na fadiga muscular da panturrilha em atletas universitárias
A fadiga muscular resulta na diminuição da capacidade dos músculos de gerar força.
Kinesio Tape pode reverter os efeitos adversos da fadiga.
Assim, este estudo examinará os efeitos agudos da fita Kinesio na fadiga muscular.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os participantes serão divididos em três grupos; 1. Grupo experimental: Será aplicada fita Kinesio com 50% de tensão; 2. Grupo simulado: será aplicada fita Kinesio sem qualquer tensão; 3. Grupo placebo: Será aplicada fita rígida sem qualquer tensão.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
45
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Riyadh, Arábia Saudita, 11433
- King Saud University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 25 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos cooperativos saudáveis.
- Atletas do sexo feminino que treinavam pelo menos 3 vezes por semana.
- O sujeito deve realizar um mínimo de 23 elevações infernais.
Critério de exclusão:
- Lesões musculoesqueléticas, complicações vestibulares e neurológicas cardiopulmonares e distúrbios sistêmicos.
- Consumo de qualquer suplemento pré-treino nos últimos 6 meses.
- Envolvimento em qualquer outro programa de treinamento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
Aos participantes será aplicada fita Kinesio com 50% de tensão.
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A fita Kinesio será aplicada aos participantes sob tensão.
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Comparador Falso: Grupo falso
Aos participantes será aplicada fita Kinesio sem qualquer tensão.
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A fita Kinesio será aplicada aos participantes sem qualquer tensão.
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Comparador de Placebo: Grupo Placebo
Aos participantes será aplicada fita rígida sem qualquer tensão
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Fita Rígida será aplicada.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de elevações do calcanhar
Prazo: 1 semana.
|
Os participantes terão que realizar elevações de calcanhar na posição em pé até que estejam fatigados.
|
1 semana.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Masood Khan, M.P.Th., King Saud University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de setembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
10 de novembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
22 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de julho de 2021
Primeira postagem (Real)
14 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de agosto de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de agosto de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RRC-2021-05
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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