Kinesiotaping y fatiga muscular de la pantorrilla
25 de agosto de 2022 actualizado por: Masood Khan, King Saud University
Efectos de Kinesio Taping en la fatiga muscular de la pantorrilla en atletas femeninas universitarias
La fatiga muscular da como resultado una disminución de la capacidad de los músculos para generar fuerza.
Kinesio Tape puede revertir los efectos adversos de la fatiga.
Por lo tanto, este estudio examinará los efectos agudos de la cinta Kinesio sobre la fatiga muscular.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los participantes se dividirán en tres grupos; 1. Grupo experimental: Se aplicará Kinesio tape con tensión al 50%; 2. Grupo Sham: Se aplicará Kinesio tape sin ninguna tensión; 3. Grupo placebo: Se aplicará cinta rígida sin ningún tipo de tensión.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
45
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Riyadh, Arabia Saudita, 11433
- King Saud University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años a 25 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos cooperativos sanos.
- Atletas femeninas que entrenaban al menos 3 veces por semana.
- El sujeto debe realizar un mínimo de 23 hell raises.
Criterio de exclusión:
- Lesiones musculoesqueléticas, complicación cardio-pulmonar vestibular y neurológica y trastorno sistémico.
- Consumo de cualquier suplemento pre-entrenamiento en los últimos 6 meses.
- Participación en cualquier otro programa de formación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
A los participantes se les aplicará Kinesio tape con un 50% de tensión.
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Se aplicará kinesio tape a los participantes bajo tensión.
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Comparador falso: Grupo falso
A los participantes se les aplicará Kinesio tape sin ningún tipo de tensión.
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Se aplicará kinesio tape a los participantes sin ningún tipo de tensión.
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Comparador de placebos: Grupo placebo
A los participantes se les aplicará cinta rígida sin ningún tipo de tensión
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Se aplicará cinta adhesiva rígida.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de elevaciones de talón
Periodo de tiempo: 1 semana.
|
Los participantes tendrán que realizar levantamientos de talones en posición de pie hasta que estén fatigados.
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1 semana.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Masood Khan, M.P.Th., King Saud University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de septiembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
10 de noviembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
22 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de julio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
14 de julio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de agosto de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de agosto de 2022
Última verificación
1 de agosto de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RRC-2021-05
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .