Kinesio Taping e affaticamento muscolare del polpaccio
25 agosto 2022 aggiornato da: Masood Khan, King Saud University
Effetti del Kinesio Taping sull'affaticamento muscolare del polpaccio nelle atlete collegiali
L'affaticamento muscolare si traduce in una ridotta capacità dei muscoli di generare forza.
Kinesio Tape può invertire gli effetti negativi della fatica.
Pertanto, questo studio esaminerà gli effetti acuti del nastro Kinesio sull'affaticamento muscolare.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I partecipanti saranno divisi in tre gruppi; 1. Gruppo sperimentale: verrà applicato Kinesio tape con tensione del 50%; 2. Gruppo fittizio: verrà applicato il Kinesio tape senza alcuna tensione; 3. Gruppo Placebo: verrà applicato un nastro rigido senza alcuna tensione.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
45
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Riyadh, Arabia Saudita, 11433
- King Saud University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 19 anni a 25 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Individui cooperativi sani.
- Atlete impegnate nell'allenamento almeno 3 volte a settimana.
- Il soggetto dovrebbe eseguire un minimo di 23 rilanci infernali.
Criteri di esclusione:
- Lesioni muscoloscheletriche, complicanze cardio-polmonari vestibolari e neurologiche e disturbi sistemici.
- Consumo di qualsiasi integratore pre-allenamento negli ultimi 6 mesi.
- Partecipazione a qualsiasi altro programma di formazione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo sperimentale
Ai partecipanti verrà applicato il Kinesio tape con una tensione del 50%.
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Il Kinesio tape verrà applicato ai partecipanti sotto tensione.
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Comparatore fittizio: Gruppo Sham
Ai partecipanti verrà applicato il Kinesio tape senza alcuna tensione.
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Il Kinesio tape verrà applicato ai partecipanti senza alcuna tensione.
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Comparatore placebo: Gruppo placebo
Ai partecipanti verrà applicato del nastro rigido senza alcuna tensione
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Verrà applicato il nastro rigido.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di sollevamenti del tallone
Lasso di tempo: 1 settimana.
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I partecipanti dovranno eseguire sollevamenti del tallone in posizione eretta fino a quando non saranno affaticati.
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1 settimana.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Masood Khan, M.P.Th., King Saud University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 settembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
10 novembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
22 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 giugno 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 luglio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
14 luglio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 agosto 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 agosto 2022
Ultimo verificato
1 agosto 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RRC-2021-05
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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