Adherence cvičení domácí srdeční rehabilitace
5. července 2021 aktualizováno: Peking University Third Hospital
Kvalitativní výzkum faktorů ovlivňujících cvičení adherence domácí srdeční rehabilitace u pacientů s ischemickou chorobou srdeční
Studie zkoumala faktory ovlivňující adherenci cvičení domácí srdeční rehabilitace u pacientů s ischemickou chorobou srdeční.
Přehled studie
Detailní popis
Studie používala kvalitativní průzkumný design.
Informátoři byli získáváni účelovým vzorkováním.
Mezi pacienty s ischemickou chorobou srdeční a zdravotníky v domácí srdeční rehabilitaci byly vedeny polostrukturované individuální rozhovory.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
26
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína, 100191
- Peking University Third Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Ne starší než 75 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
pacientů s onemocněním koronárních tepen a lékařů v domácí srdeční rehabilitaci
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Diagnóza onemocnění koronárních tepen;
- Věk ≤ 75 let;
- Účast na domácí srdeční rehabilitaci ≥12 týdnů;
- Mít dobré jazykové znalosti;
- Dobrovolně se zúčastněte této studie.
Kritéria vyloučení:
- Máte jiná závažná akutní nebo chronická onemocnění;
- Předchozí duševní onemocnění nebo pozitivní rodinná anamnéza duševního onemocnění;
- Trpíte vážnými poruchami zraku nebo řeči, které mohou ovlivnit porozumění a zodpovězení otázek.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Jiný
- Časové perspektivy: Průřezový
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
pacientů s onemocněním koronárních tepen
|
polostrukturovaný individuální rozhovor
|
|
lékařské profesionály
|
polostrukturovaný individuální rozhovor
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Faktory ovlivňující dodržování cvičení
Časové okno: Faktory ovlivňující dodržování cvičení v domácí srdeční rehabilitaci budou měřeny konstrukcí teorie plánovaného chování po ukončení studie v průměru 5 měsíců
|
Faktory ovlivňující adherenci cvičení v domácí srdeční rehabilitaci
|
Faktory ovlivňující dodržování cvičení v domácí srdeční rehabilitaci budou měřeny konstrukcí teorie plánovaného chování po ukončení studie v průměru 5 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Wei Zhao, Peking University Third Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
3. listopadu 2020
Primární dokončení (Aktuální)
30. dubna 2021
Dokončení studie (Aktuální)
30. dubna 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. června 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. července 2021
První zveřejněno (Aktuální)
14. července 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. července 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. července 2021
Naposledy ověřeno
1. června 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IRB00006761-M2020452
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .