Adherencia al ejercicio de la rehabilitación cardíaca domiciliaria
5 de julio de 2021 actualizado por: Peking University Third Hospital
Investigación cualitativa sobre los factores que influyen en la adherencia al ejercicio de la rehabilitación cardíaca domiciliaria en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias
El estudio exploró los factores que influyen en la adherencia al ejercicio de la rehabilitación cardíaca en el hogar en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio utilizó un diseño exploratorio cualitativo.
Los informantes fueron reclutados por muestreo intencional.
Se realizaron entrevistas individuales semiestructuradas entre pacientes con enfermedad arterial coronaria y profesionales médicos en rehabilitación cardíaca domiciliaria.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
26
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Beijing, Porcelana, 100191
- Peking University Third Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 75 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes con enfermedad arterial coronaria y profesionales médicos en rehabilitación cardíaca domiciliaria
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de enfermedad arterial coronaria;
- Edad ≤75 años;
- Participó en rehabilitación cardíaca domiciliaria ≥12 semanas;
- Tener buenas habilidades lingüísticas;
- Ofrézcase como voluntario para participar en este estudio.
Criterio de exclusión:
- Tiene otras enfermedades agudas o crónicas graves;
- Un historial previo de enfermedad mental o un historial familiar positivo de enfermedad mental;
- Tener graves impedimentos audiovisuales o del habla que puedan afectar la comprensión y la respuesta a las preguntas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
pacientes con enfermedad arterial coronaria
|
entrevista individual semiestructurada
|
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profesionales médicos
|
entrevista individual semiestructurada
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Factores que influyen en la adherencia al ejercicio
Periodo de tiempo: Los factores que influyen en la adherencia al ejercicio en la rehabilitación cardíaca domiciliaria se medirán mediante el constructo de la teoría del comportamiento planificado hasta la finalización del estudio, un promedio de 5 meses.
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Factores que influyen en la adherencia al ejercicio en la rehabilitación cardíaca domiciliaria
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Los factores que influyen en la adherencia al ejercicio en la rehabilitación cardíaca domiciliaria se medirán mediante el constructo de la teoría del comportamiento planificado hasta la finalización del estudio, un promedio de 5 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Wei Zhao, Peking University Third Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de noviembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de abril de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de abril de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de julio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
14 de julio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de julio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de julio de 2021
Última verificación
1 de junio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB00006761-M2020452
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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