Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoitusten noudattaminen kotipohjaisessa sydämen kuntoutuksessa

maanantai 5. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Peking University Third Hospital

Laadullista tutkimusta sepelvaltimotautipotilaiden kotona suoritetun sydämen kuntoutuksen harjoitukseen sitoutumiseen vaikuttavista tekijöistä

Tutkimuksessa selvitettiin sepelvaltimotautipotilaiden kotona suoritettavan sydänkuntoutuksen harjoittelun noudattamiseen vaikuttavia tekijöitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa käytettiin laadullista tutkivaa suunnittelua. Informantit rekrytoitiin tarkoituksenmukaisella otannalla. Puolistrukturoidut yksilöhaastattelut tehtiin sepelvaltimotautipotilaiden ja kotihoidossa sydänkuntoutuksen ammattilaisten kesken.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

26

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Beijing, Kiina, 100191
        • Peking University Third Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 75 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, joilla on sepelvaltimotauti, ja lääkintäalan ammattilaiset kotona tapahtuvassa sydämen kuntoutuksessa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sepelvaltimotaudin diagnoosi;
  • Ikä ≤75 vuotta vanha;
  • Osallistui kotona tapahtuvaan sydämen kuntoutukseen ≥12 viikkoa;
  • Sinulla on hyvä kielitaito;
  • Vapaaehtoinen osallistumaan tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on muita vakavia akuutteja tai kroonisia sairauksia;
  • Aiempi mielisairaus tai positiivinen suvussa mielenterveysongelmia;
  • Sinulla on vakavia audiovisuaalisia tai puhevammoja, jotka voivat vaikuttaa kysymyksiin ymmärtämiseen ja niihin vastaamiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
potilailla, joilla on sepelvaltimotauti
Muut: haastatella
puolistrukturoitu henkilöhaastattelu
lääketieteen ammattilaisia
Muut: haastatella
puolistrukturoitu henkilöhaastattelu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Harjoittelun noudattamiseen vaikuttavat tekijät
Aikaikkuna: Harjoittelun sitoutumiseen vaikuttavia tekijöitä kotipohjaisessa sydänkuntoutuksessa mitataan suunnitellun käyttäytymisen teorian konstruktiolla opintojen suorittamisen kautta, keskimäärin 5 kuukautta
Harjoittelun sitoutumiseen vaikuttavia tekijöitä kotipohjaisessa sydänkuntoutuksessa
Harjoittelun sitoutumiseen vaikuttavia tekijöitä kotipohjaisessa sydänkuntoutuksessa mitataan suunnitellun käyttäytymisen teorian konstruktiolla opintojen suorittamisen kautta, keskimäärin 5 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Peking University Third Hospital

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Wei Zhao, Peking University Third Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 3. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 27. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00006761-M2020452

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti

Kliiniset tutkimukset haastatella

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa