Oefening therapietrouw van home-based hartrevalidatie
5 juli 2021 bijgewerkt door: Peking University Third Hospital
Kwalitatief onderzoek naar de beïnvloedende factoren van therapietrouw bij thuisgebaseerde hartrevalidatie bij patiënten met coronaire hartziekte
De studie onderzocht de factoren die van invloed zijn op de therapietrouw van hartrevalidatie aan huis bij patiënten met coronaire hartziekte.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
In het onderzoek is gebruik gemaakt van een kwalitatief verkennend design.
De informanten werden geworven door middel van doelgerichte steekproeven.
Er werden semi-gestructureerde individuele interviews afgenomen onder patiënten met coronaire hartziekte en medische professionals in thuisgebaseerde hartrevalidatie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
26
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Beijing, China, 100191
- Peking University Third Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Niet ouder dan 75 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten met coronaire hartziekte en medische professionals in hartrevalidatie aan huis
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Diagnose van coronaire hartziekte;
- Leeftijd ≤75 jaar oud;
- Deelgenomen aan thuisgebaseerde hartrevalidatie ≥12 weken;
- Beschikken over een goede talenkennis;
- Vrijwilliger om deel te nemen aan dit onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Andere ernstige acute of chronische ziekten hebben;
- Een voorgeschiedenis van geestesziekte of een positieve familiegeschiedenis van geestesziekte;
- Ernstige audiovisuele of spraakstoornissen hebben die van invloed kunnen zijn op het begrijpen en beantwoorden van vragen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
patiënten met coronaire hartziekte
|
semigestructureerd individueel interview
|
|
medische professionals
|
semigestructureerd individueel interview
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Factoren die de therapietrouw beïnvloeden
Tijdsspanne: De factoren die van invloed zijn op therapietrouw bij hartrevalidatie aan huis zullen worden gemeten aan de hand van de constructie van de theorie van gepland gedrag tot en met afronding van de studie, gemiddeld 5 maanden
|
Beïnvloedende factoren van therapietrouw bij hartrevalidatie aan huis
|
De factoren die van invloed zijn op therapietrouw bij hartrevalidatie aan huis zullen worden gemeten aan de hand van de constructie van de theorie van gepland gedrag tot en met afronding van de studie, gemiddeld 5 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Wei Zhao, Peking University Third Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 november 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 april 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 april 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 juni 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 juli 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 juli 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 juli 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 juli 2021
Laatst geverifieerd
1 juni 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB00006761-M2020452
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .