Øvelse etterlevelse av hjemmebasert hjerterehabilitering
5. juli 2021 oppdatert av: Peking University Third Hospital
Kvalitativ forskning om påvirkningsfaktorene for treningsoverholdelse av hjemmebasert hjerterehabilitering hos pasienter med koronararteriesykdom
Studien utforsket påvirkningsfaktorene for treningsoverholdelse av hjemmebasert hjerterehabilitering hos pasienter med koronarsykdom.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studien brukte et kvalitativt utforskende design.
Informanter ble rekruttert ved målrettet prøvetaking.
Semi-strukturerte individuelle intervjuer ble gjennomført blant pasienter med koronarsykdom og medisinske fagpersoner i hjemmebasert hjerterehabilitering.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
26
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100191
- Peking University Third Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Ikke eldre enn 75 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter med koronarsykdom og medisinsk fagpersonell i hjemmebasert hjerterehabilitering
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnose av koronarsykdom;
- Alder ≤75 år gammel;
- Deltok i hjemmebasert hjerterehabilitering ≥12 uker;
- Ha gode språkkunnskaper;
- Meld deg frivillig til å delta i denne studien.
Ekskluderingskriterier:
- Har andre alvorlige akutte eller kroniske sykdommer;
- En tidligere historie med psykisk sykdom eller en positiv familiehistorie med psykisk sykdom;
- Har alvorlige audiovisuelle eller talevansker som kan påvirke forståelsen og svaret på spørsmål.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
pasienter med koronarsykdom
|
semistrukturert individuelt intervju
|
|
medisinske fagfolk
|
semistrukturert individuelt intervju
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Påvirkningsfaktorer for treningsoverholdelse
Tidsramme: Påvirkningsfaktorene for treningsoverholdelse i hjemmebasert hjerterehabilitering vil bli målt ved konstruksjonen av teorien om planlagt atferd gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 5 måneder
|
Påvirkningsfaktorer for treningsoverholdelse i hjemmebasert hjerterehabilitering
|
Påvirkningsfaktorene for treningsoverholdelse i hjemmebasert hjerterehabilitering vil bli målt ved konstruksjonen av teorien om planlagt atferd gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 5 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Wei Zhao, Peking University Third Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. november 2020
Primær fullføring (Faktiske)
30. april 2021
Studiet fullført (Faktiske)
30. april 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. juni 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. juli 2021
Først lagt ut (Faktiske)
14. juli 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. juli 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. juli 2021
Sist bekreftet
1. juni 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB00006761-M2020452
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .