Üben Sie die Einhaltung der Herzrehabilitation zu Hause
5. Juli 2021 aktualisiert von: Peking University Third Hospital
Qualitative Forschung zu den Einflussfaktoren der Trainingseinhaltung der häuslichen Herzrehabilitation bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit
Die Studie untersuchte die Einflussfaktoren auf die Einhaltung der Übungen bei der häuslichen Herzrehabilitation bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Studie verwendete ein qualitatives exploratives Design.
Informanten wurden durch gezielte Stichprobenrekrutierung rekrutiert.
Es wurden halbstrukturierte Einzelinterviews mit Patienten mit koronarer Herzkrankheit und medizinischem Fachpersonal in der häuslichen Herzrehabilitation durchgeführt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
26
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Beijing, China, 100191
- Peking University Third Hospital
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Nicht älter als 75 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit koronarer Herzkrankheit und medizinisches Fachpersonal in der häuslichen Herzrehabilitation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose einer koronaren Herzkrankheit;
- Alter ≤75 Jahre alt;
- Teilnahme an einer häuslichen Herzrehabilitation ≥12 Wochen;
- Sie verfügen über gute Sprachkenntnisse;
- Nehmen Sie ehrenamtlich an dieser Studie teil.
Ausschlusskriterien:
- andere schwere akute oder chronische Erkrankungen haben;
- Eine Vorgeschichte von psychischen Erkrankungen oder eine positive familiäre Vorgeschichte von psychischen Erkrankungen;
- Sie haben schwere audiovisuelle oder sprachliche Beeinträchtigungen, die das Verständnis und die Beantwortung von Fragen beeinträchtigen können.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Patienten mit koronarer Herzkrankheit
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halbstrukturiertes Einzelinterview
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medizinische Fachkräfte
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halbstrukturiertes Einzelinterview
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Einflussfaktoren auf die Einhaltung von Übungen
Zeitfenster: Die Einflussfaktoren der Trainingstreue in der häuslichen Herzrehabilitation werden anhand des Konstrukts der Theorie des geplanten Verhaltens bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 5 Monate, gemessen
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Einflussfaktoren auf die Einhaltung von Übungen in der häuslichen Herzrehabilitation
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Die Einflussfaktoren der Trainingstreue in der häuslichen Herzrehabilitation werden anhand des Konstrukts der Theorie des geplanten Verhaltens bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 5 Monate, gemessen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Wei Zhao, Peking University Third Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. November 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. April 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. April 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Juni 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Juli 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. Juli 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Juli 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Juli 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB00006761-M2020452
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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