Соблюдение режима кардиореабилитации в домашних условиях
5 июля 2021 г. обновлено: Peking University Third Hospital
Качественное исследование факторов, влияющих на приверженность физической нагрузке при кардиореабилитации в домашних условиях у пациентов с ишемической болезнью сердца
В исследовании изучались факторы, влияющие на приверженность к физической нагрузке в рамках домашней кардиореабилитации у пациентов с ишемической болезнью сердца.
Обзор исследования
Подробное описание
В исследовании использовался качественный исследовательский дизайн.
Информантов набирали путем целенаправленной выборки.
Полуструктурированные индивидуальные интервью были проведены среди пациентов с ишемической болезнью сердца и медицинских работников в рамках кардиореабилитации на дому.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
26
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай, 100191
- Peking University Third Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 75 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты с ишемической болезнью сердца и медицинские работники, проходящие кардиологическую реабилитацию на дому
Описание
Критерии включения:
- Диагностика ишемической болезни сердца;
- Возраст ≤75 лет;
- Участвовал в кардиологической реабилитации на дому ≥12 недель;
- Иметь хорошие языковые навыки;
- Добровольно принять участие в этом исследовании.
Критерий исключения:
- Имеют другие серьезные острые или хронические заболевания;
- Предшествующая история психических заболеваний или положительный семейный анамнез психических заболеваний;
- Имеют серьезные аудиовизуальные или речевые нарушения, которые могут повлиять на понимание и ответы на вопросы.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
пациенты с ишемической болезнью сердца
|
полуструктурированное индивидуальное интервью
|
|
медицинские работники
|
полуструктурированное индивидуальное интервью
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Факторы, влияющие на приверженность упражнениям
Временное ограничение: Факторы, влияющие на приверженность физическим упражнениям при кардиореабилитации в домашних условиях, будут измеряться конструкцией теории запланированного поведения через завершение исследования, в среднем через 5 месяцев.
|
Факторы, влияющие на приверженность физическим упражнениям в кардиореабилитации в домашних условиях
|
Факторы, влияющие на приверженность физическим упражнениям при кардиореабилитации в домашних условиях, будут измеряться конструкцией теории запланированного поведения через завершение исследования, в среднем через 5 месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Wei Zhao, Peking University Third Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 ноября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 июля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 июля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 июля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 июля 2021 г.
Последняя проверка
1 июня 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB00006761-M2020452
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .