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Adhésion à l'exercice de la réadaptation cardiaque à domicile

5 juillet 2021 mis à jour par: Peking University Third Hospital

Recherche qualitative sur les facteurs influençant l'observance de l'exercice de la réadaptation cardiaque à domicile chez les patients atteints de maladie coronarienne

L'étude a exploré les facteurs influençant l'adhésion à l'exercice de la réadaptation cardiaque à domicile chez les patients atteints de maladie coronarienne.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude a utilisé une conception exploratoire qualitative. Les informateurs ont été recrutés par échantillonnage raisonné. Des entretiens individuels semi-structurés ont été menés auprès de patients coronariens et de professionnels de santé en réadaptation cardiaque à domicile.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

26

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Beijing, Chine, 100191
        • Peking University Third Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 75 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

les patients atteints de maladie coronarienne et les professionnels de la santé en réadaptation cardiaque à domicile

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic de maladie coronarienne ;
  • Âge ≤75 ans ;
  • Participation à une réadaptation cardiaque à domicile ≥12 semaines ;
  • Avoir de bonnes compétences linguistiques;
  • Portez-vous volontaire pour participer à cette étude.

Critère d'exclusion:

  • Avoir d'autres maladies aiguës ou chroniques graves ;
  • Des antécédents de maladie mentale ou des antécédents familiaux positifs de maladie mentale ;
  • Avoir de graves troubles audiovisuels ou de la parole qui peuvent affecter la compréhension et la réponse aux questions.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patients atteints de maladie coronarienne
entretien individuel semi-directif
professionnels de la santé
entretien individuel semi-directif

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Facteurs influençant l'adhésion à l'exercice
Délai: Les facteurs d'influence de l'observance de l'exercice dans la réadaptation cardiaque à domicile seront mesurés par la construction de la théorie du comportement planifié jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 5 mois
Facteurs influençant l'observance de l'exercice dans la réadaptation cardiaque à domicile
Les facteurs d'influence de l'observance de l'exercice dans la réadaptation cardiaque à domicile seront mesurés par la construction de la théorie du comportement planifié jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 5 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Wei Zhao, Peking University Third Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 novembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 juillet 2021

Première publication (Réel)

14 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 juillet 2021

Dernière vérification

1 juin 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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