- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04961606
Adhésion à l'exercice de la réadaptation cardiaque à domicile
5 juillet 2021 mis à jour par: Peking University Third Hospital
Recherche qualitative sur les facteurs influençant l'observance de l'exercice de la réadaptation cardiaque à domicile chez les patients atteints de maladie coronarienne
L'étude a exploré les facteurs influençant l'adhésion à l'exercice de la réadaptation cardiaque à domicile chez les patients atteints de maladie coronarienne.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude a utilisé une conception exploratoire qualitative.
Les informateurs ont été recrutés par échantillonnage raisonné.
Des entretiens individuels semi-structurés ont été menés auprès de patients coronariens et de professionnels de santé en réadaptation cardiaque à domicile.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
26
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Beijing, Chine, 100191
- Peking University Third Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 75 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les patients atteints de maladie coronarienne et les professionnels de la santé en réadaptation cardiaque à domicile
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic de maladie coronarienne ;
- Âge ≤75 ans ;
- Participation à une réadaptation cardiaque à domicile ≥12 semaines ;
- Avoir de bonnes compétences linguistiques;
- Portez-vous volontaire pour participer à cette étude.
Critère d'exclusion:
- Avoir d'autres maladies aiguës ou chroniques graves ;
- Des antécédents de maladie mentale ou des antécédents familiaux positifs de maladie mentale ;
- Avoir de graves troubles audiovisuels ou de la parole qui peuvent affecter la compréhension et la réponse aux questions.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
patients atteints de maladie coronarienne
|
entretien individuel semi-directif
|
professionnels de la santé
|
entretien individuel semi-directif
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Facteurs influençant l'adhésion à l'exercice
Délai: Les facteurs d'influence de l'observance de l'exercice dans la réadaptation cardiaque à domicile seront mesurés par la construction de la théorie du comportement planifié jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 5 mois
|
Facteurs influençant l'observance de l'exercice dans la réadaptation cardiaque à domicile
|
Les facteurs d'influence de l'observance de l'exercice dans la réadaptation cardiaque à domicile seront mesurés par la construction de la théorie du comportement planifié jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 5 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Wei Zhao, Peking University Third Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 novembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 juillet 2021
Première publication (Réel)
14 juillet 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 juillet 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 juillet 2021
Dernière vérification
1 juin 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB00006761-M2020452
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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