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Aderenza all'esercizio della riabilitazione cardiaca domiciliare

5 luglio 2021 aggiornato da: Peking University Third Hospital

Ricerca qualitativa sui fattori che influenzano l'aderenza all'esercizio della riabilitazione cardiaca domiciliare nei pazienti con malattia coronarica

Lo studio ha esplorato i fattori che influenzano l'aderenza all'esercizio della riabilitazione cardiaca domiciliare nei pazienti con malattia coronarica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio ha utilizzato un disegno esplorativo qualitativo. Gli informatori sono stati reclutati mediante campionamento intenzionale. Sono state condotte interviste individuali semi-strutturate tra pazienti con malattia coronarica e professionisti medici in riabilitazione cardiaca domiciliare.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

26

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Beijing, Cina, 100191
        • Peking University Third Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 75 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con malattia coronarica e professionisti medici nella riabilitazione cardiaca domiciliare

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di malattia coronarica;
  • Età ≤75 anni;
  • Partecipazione a riabilitazione cardiaca domiciliare ≥12 settimane;
  • Avere buone competenze linguistiche;
  • Volontariato per partecipare a questo studio.

Criteri di esclusione:

  • Avere altre gravi malattie acute o croniche;
  • Una precedente storia di malattia mentale o una storia familiare positiva di malattia mentale;
  • Avere gravi disturbi audiovisivi o del linguaggio che possono influire sulla comprensione e sulla risposta alle domande.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
pazienti con malattia coronarica
Altro: colloquio
colloquio individuale semi-strutturato
professionisti medici
Altro: colloquio
colloquio individuale semi-strutturato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattori che influenzano l'aderenza all'esercizio
Lasso di tempo: I fattori che influenzano l'aderenza all'esercizio nella riabilitazione cardiaca domiciliare saranno misurati dal costrutto della teoria del comportamento pianificato fino al completamento dello studio, una media di 5 mesi
Fattori che influenzano l'aderenza all'esercizio nella riabilitazione cardiaca domiciliare
I fattori che influenzano l'aderenza all'esercizio nella riabilitazione cardiaca domiciliare saranno misurati dal costrutto della teoria del comportamento pianificato fino al completamento dello studio, una media di 5 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Investigatori

  • Direttore dello studio: Wei Zhao, Peking University Third Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 novembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

14 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 luglio 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB00006761-M2020452

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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