Øvelse efterlevelse af hjemmebaseret hjerterehabilitering
5. juli 2021 opdateret af: Peking University Third Hospital
Kvalitativ forskning i de faktorer, der påvirker træningsoverholdelse af hjemmebaseret hjerterehabilitering hos patienter med koronararteriesygdom
Undersøgelsen undersøgte de faktorer, der påvirker træningsoverholdelse af hjemmebaseret hjerterehabilitering hos patienter med koronararteriesygdom.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen brugte et kvalitativt eksplorativt design.
Informanter blev rekrutteret ved formålsbestemt stikprøve.
Semistrukturerede individuelle interviews blev udført blandt patienter med kranspulsåresygdom og læger i hjemmebaseret hjerterehabilitering.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
26
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100191
- Peking University Third Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Ikke ældre end 75 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter med koronararteriesygdom og læger i hjemmebaseret hjerterehabilitering
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnose af koronararteriesygdom;
- Alder ≤75 år gammel;
- Deltog i hjemmebaseret hjerterehabilitering ≥12 uger;
- Har gode sprogkundskaber;
- Meld dig frivilligt til at deltage i denne undersøgelse.
Ekskluderingskriterier:
- Har andre alvorlige akutte eller kroniske sygdomme;
- En tidligere historie med psykisk sygdom eller en positiv familiehistorie med psykisk sygdom;
- Har svære audiovisuelle eller taleforstyrrelser, der kan påvirke forståelsen og besvarelsen af spørgsmål.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
patienter med koronararteriesygdom
|
semistruktureret individuelt interview
|
|
medicinske fagfolk
|
semistruktureret individuelt interview
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Påvirkningsfaktorer for træningsoverholdelse
Tidsramme: Påvirkningsfaktorerne for træningsadhærens i hjemmebaseret hjerterehabilitering vil blive målt ved konstruktionen af teorien om planlagt adfærd gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder
|
Påvirkningsfaktorer for træningsadhærens i hjemmebaseret hjerterehabilitering
|
Påvirkningsfaktorerne for træningsadhærens i hjemmebaseret hjerterehabilitering vil blive målt ved konstruktionen af teorien om planlagt adfærd gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Wei Zhao, Peking University Third Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. november 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. april 2021
Studieafslutning (Faktiske)
30. april 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. juni 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. juli 2021
Først opslået (Faktiske)
14. juli 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. juli 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. juli 2021
Sidst verificeret
1. juni 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB00006761-M2020452
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .